Selviytyminen muiden puutteellisesta tuesta

mielisairauden diagnoosi voi olla järkyttävää sekä potilaalle että heidän läheisilleen ja valitettavasti johtaa tuen puuttumiseen. Ennen mieheni skitsofrenian diagnoosi, Pidän vinossa mielessä mielisairauden uskoi häpeä ympäröi sitä. Hänen diagnoosinsa jälkeen kysyin toistuvasti, miksi se ei voisi olla jotain näennäisesti suoraviivaisempaa, kuten levottomuus tai masennus. Olen oppinut hyväksymään hänen sairautensa ajan myötä, mutta se on vaikeaa, kun muut eivät pysty tekemään samaa. Tukimme puute, joka meille on osoitettu taistelussamme, sattuu.

Reaktiot mielenterveysongelmiin vaihtelevat suuresti, mutta tuen puute on kaikkein pahin

Mieheni alkuperäisen sairaalahoidon jälkeinen aika oli meille erityisen vaikeaa ja tukijärjestelmän puuttuminen oli havaittavissa. Emme voineet palata takaisin tapaan, jolla asiat olivat, mutta meillä ei ollut aavistustakaan siitä, miten edetä. Olimme myös täysin menettäneet mitä sanoa muille. Mitä he ajattelevat? Kohtelisiko he meitä eri tavalla? Ymmärtäisivätkö he ja osoittaisivat myötätuntoa?

Olemme keksineet yksinkertaisia ​​tekosyitä ympärillämme oleville, miksi hän ei enää työskennellyt. Kerroimme vain läheiselle perheelle ja ystäville, ja jopa he kuulivat yksinkertaistetun version tapahtumista. Jotkut olivat ymmärtäviä ja tukevia. Toiset, ei niin paljon. Kadotimme yhteyden ystävien kanssa epämiellyttävien keskustelujen jälkeen ja tietyt perhesuhteet kaventuivat ajan myötä yhä kauemmas.

Yhden erityisen epämiellyttävän vuorovaikutuksen jälkeen päätimme, että on parasta kertoa maailmalle. Valitsimme tulla kannattaa mielenterveysongelmien saaneita ja kertoi tarinamme. Se oli hyödyllistä meille molemmille, ja hänen sairaalahoidonsa näyttivät kaukaisen muistion, kun hän kärsi uusiutumisesta. Minun viimeinen viesti kuvaa kokemuksen yksityiskohtaisesti, jos olet kiinnostunut lukemisesta. Liittyneitä yllätyksiä oli monia, mutta joidenkin ympärillämme olevien reaktio oli ehkä kaikkein yllättävä.

Muiden tuen puute ei vähennä arvoasi

Olimme järkyttyneitä siitä, että jotkut, joiden luulimme olevan osa omia tukijärjestelmä ei tuntunut välittävän. En voi alkaa ymmärtää muiden motiiveja, mutta tuen puute satuttaa. Ehkä he olivat kiireisiä tai olivat erityisen alttiita mielenterveyden sairauksien ympärille. En tiedä, mutta se sattui.

Huolimatta syistä, jotka muut astuvat pois, sinun ei tule ottaa sitä henkilökohtaisesti. Älä anna muiden toimia muuttaa näkemystäsi itsestäsi tai rakkaitasistasi, jolla on mielisairaus. Heidän tuen puute ei vähennä rakkaasi arvoa. On oikein asettaa rajat ja ottaa askel taaksepäin niiltä, ​​jotka saattavat olla kannattamatta kamppailuitasi. Tärkeintä on, että teet sen, mikä on parasta sinulle ja rakkaillesi.

Megan Law on valmistunut Boisen osavaltion yliopistosta psykologian alalta. Hänen koulutus on kriittinen hänen roolilleen miehensä tukemisessa, kun hän oppii elämään skitsofrenian kanssa. Megan on Randall Law: n, Luova skitsofrenia täällä HealthyPlace. Hänen harrastuksensa vaihtelevat oman hääkakkuliiketoiminnan johtamisesta luonnosteluun, maalaamiseen ja maisemien suunnitteluun lasimaalauksilla. Hän ja hänen miehensä korjaavat parhaillaan vanhaa vuonna 1910 rakennettua kivitaloja. Voit seurata Meganin projekteja ja hänen 3 ilkikurista lastaan Instagram ja Facebook.