Miksi vaikeat ADHD-oireet jatkuvat joillakin lapsilla
17. maaliskuuta 2016 On hyvin varmaa, että ADHD on geneettinen. Nyt tutkijat Leccossa, Italiassa, tunnistivat spesifisen geenimutaation, joka näyttää olevan yhteydessä suoraan ADHD: n jatkuviin oireisiin. Ryhmä, joka oli edelläkävijä viiden vuoden pituisessa pitkittäistutkimuksessa yli 400 italialaisella lapsella, havaitsi mutaation N-metyyli-D-aspartaatin (NMDA) reseptorin 2B alayksikössä […]
17. maaliskuuta 2016
On hyvin varmaa, että ADHD on geneettinen. Nyt tutkijat Leccossa, Italiassa, tunnistivat spesifisen geenimutaation, joka näyttää olevan yhteydessä suoraan ADHD: n jatkuviin oireisiin.
Joukkue, joka oli edelläkävijä viiden vuoden pituussuunnassa tutkimus yli 400 italialaisella lapsella tunnisti mutaation N-metyyli-D-aspartaatin (NMDA) reseptorin 2B alayksikön geenissä - suupala, joka yleensä lyhennetään Grin2b: ksi. Lapsilla, joilla oli mutaatio Grin2b: llä, ilmeni jatkuvia ADHD-oireita koko tutkimusjakson ajan; heillä oli myös pienempiä etuosan cingulate-aivokuoreja, aivojen alue, johon kiinnitettiin huomiota, virheiden tunnistamista ja motivaatiota.
"Hypoteesini on, että jos sinulla on jatkuva ADHD, todennäköisesti sinulla on jokin geneettinen ajuri perustana", sanoi Maria Nobile, M.D., Ph. D., yksi tutkimuksen esittelijöistä. Jos havainnot voidaan toistaa, hänen mukaansa se voi muuttaa ADHD: n hoitotapaa.
Kaikilla pysyvän ADHD: n lapsilla ei ollut Grin2b-mutaatiota. Tutkijat päättelivät, että vaikka mutaatio onkin jatkuvan ADHD: n syy, se ei todennäköisesti ole ainoa selitys.
"Muut [ilman Grin2b-mutaatiota] ovat ehkä ADHD-lapsia, joiden perhe on hajonnut ja joilla on sosiaalis-taloudellisia haittoja, joten he ovat erittäin alttiita ympäristötekijöille", Nobile sanoi.
Tutkimuksessa keskityttiin 250 ADHD: n lapsiin ja 151 heidän neurotyyppiseen sisarukseensa. Tutkimus jaettiin kolmeen vaiheeseen: Ensimmäinen oli lähtöarviointi ADHD: n tai siihen liittyvien tilojen esiintymisen selvittämiseksi. Toinen vaihe, joka toteutettiin viisi vuotta myöhemmin, arvioi nämä tekijät uudelleen ajan myötä tapahtuvan muutoksen seuraamiseksi. Kolmannessa vaiheessa koehenkilöillä oli morfologiset ja toiminnalliset MRI: t ja neuropsykologiset testit sekä geneettinen analyysi.
Pysyvä ADHD laski ensimmäisen vaiheen 29,9 prosentista lapsista 8,7 prosenttiin ensimmäisessä vaiheessa Toiseksi vahvistetaan aiemmat tutkimukset ja anekdotiset todisteet, jotka viittaavat siihen, että ADHD-oireet vähenevät aika. Geneettinen analyysi kuitenkin osoitti, että Grin2b-geenillä lapsilla oli todennäköisemmin vakavia ADHD-oireita sekä lähtötilanteessa että seurannassa viisi vuotta myöhemmin.
Grin2b-geeni on esiintynyt mielenterveystutkimuksissa aiemmin. Se on liitetty neurologisiin ja psykologisiin häiriöihin, muistivaikeuksiin, ja se löytyi itsemurhan yrittäneiltä lapsilta.
Nobile ja hänen tiiminsä suunnittelevat jatkotutkimuksia selvittääkseen, pitävätkö nämä Grin2b: tä koskevat suuntaukset yllä, ja selvittää, voidaanko lisää geenejä tunnistaa yhteyksillä ADHD: hen tai käyttäytymiseen liittyviin ongelmiin. Toistaiseksi, hän sanoi, ”Meillä on geeni, sitten aivojen rakenne ja sitten fenotyyppi - niin luultavasti Grin2b: n vaikutusta huomioon välittää aivojen morfologia, mutta minun on tutkittava Tämä.“
Päivitetty 6. huhtikuuta 2017
Vuodesta 1998 lähtien miljoonat vanhemmat ja aikuiset ovat luottaneet ADDituden asiantuntijaohjeisiin ja tukeen parempaan elämiseen ADHD: n ja siihen liittyvien mielenterveystilojen kanssa. Missiomme on olla luotettava neuvonantajasi, horjumaton lähde ymmärtämistä ja ohjausta tiellä hyvinvointiin.
Hanki ilmainen kysymys ja ilmainen ADDitude-e-kirja sekä säästä 42% kannen hinnasta.
