Kilpailu: Voita 3 ADDitude -kirjaa

Olen aina ollut ADHD: n julkaiseva lapsi tarkkailematta, mutta kasvaessaani seurain vanhempieni (ja monien ihmisten) uskomuksia, että ADHD: n tekivät vanhemmat / opettajat, jotka halusivat helpon pääsyn ulos. Olin myös melko älykäs, joten pääsin selviytymään ala-asteesta eikä se ollut noin seitsemäs luokka, kun aloin ottaa todellisia asioita. Tein sen asian, jossa minulla olisi epäonnistuneet arvosanat arviointijakson ensimmäisellä puoliskolla, ja vedin sen toiselle puoliskolle, kun ahdistukseni huipussaan epäonnistuvien arvosanojen vuoksi. Noin tänä aikana ahdistuneisuuteni / masennusni alkoi, mutta en tiennyt tarpeeksi tunnistaakseni sitä enemmän kuin stressi ja hormonaaliset muutokset. Lukioon mennessä minun oli vihdoin joutunut jättämään joitain ylemmän tason luokkani, koska arvosani olivat niin alhaiset. Tämä takaapäin iso aika, koska säännöllisissä luokissa oli joskus enemmän työtä ja he olivat vähemmän stimuloivia, joten en tehnyt läheskään niin hyvin kuin voisin, koska olin jatkuvasti tylsistynyt. Hävisin myös useita ystäviä syventävistä luokistani ja itsetuntoni sai suuren osuman, joka osaltaan lisäi ahdistusta ja masennusta. Minulla oli ensimmäinen paniikkikohtaukseni yläasteella lukiossa, ja lääkärini pani minut masennuslääkkeisiin... Kokeilin muutamaa erilaista eikä huomannut eroa.

Sen jälkeen kun olen sanonut niin monta vuotta, että "minulla on niin paljon potentiaalia, mutta olen laiska / motivoitumaton / en vain yritä tarpeeksi kovaa", aloin uskoa siihen. Minulla oli edelleen asioita lukion ja korkeakoulun kautta, kunnes lopulta osuin murto-osaani juniori-yliopistovuosini kun päätin puhua lääkärin kanssa siitä, kuinka olin huolissani, keskittymis- ja motivaatioon liittyvät ongelmani viivästyivät valmistumista. Hän ei diagnosoinut suullisesti minua ADHD: llä, mutta määräsi sille lääkkeitä. En silti uskonut ADHD: hen tai siihen, että minulla oli sitä, mutta lääkitys muutti elämääni monin tavoin. Tuntui kuin jatkuvasti sumu päässäni hajosi, olin paitsi motivoitunut myös optimistinen siitä Voisin saavuttaa, aivoni tuntuivat kevyemmiltä ja nopeammilta, ja masennusni ja ahdistukseni vähenivät merkittävästi. Tunsin parempaa, onnellisempaa ihmistä.

Siirry eteenpäin vuosia myöhemmin raskauden jälkeen, lopettaen lääkitykseni, menettänyt työni, käynyt läpi PPD: n, joutunut taistelemaan lääkärini puoleen takaisin lääkitykseen, jotta voisin palata takaisin töihin, ja lopulta päädyin jollain tapaan työskentelemään loistavan ADHD: n hallinnollisena avustajana Specialist. ”AHA” -hetkeni tuli muutaman ensimmäisen viikon työssäni, kun autin häntä tekemään ADHD-arvioinnit. Arviointi näytti minulle naurettavalta, koska mielessäni kukaan normaali ihminen ei koskaan voinut siirtää sitä eikä tulla ulos ADHD: stä. Joten kun en pystynyt enää kestämään sitä, räjäytin lopulta: "Eivätkö kaikki olekaan näin ???" Voisin tuntea kasvoni muuttui punaiseksi, kun hän kääntyi ja katsoi minua tietävällä hymyllä ja sanoi “Ei”. Silloin minä tiesi.

Vasta äskettäin tajusin varmasti, että minulla on LISÄÄ. Kaikki työtoverini luovuttavat potilaiden asiakirjat oikeaan aikaan, ja minuni ovat aina myöhässä kuukaudesta toiseen riippumatta siitä, kuinka kovaa yritän. Ainoa aika, jolloin kaikki asiakirjat saadaan aikaan, on eilen ilta, viettäen koko yön työskentelemällä sen parissa, vihaten itseäni tekemään tämän uudelleen. Makuuhuoneeni on aina sotkuinen. Riippumatta siitä, kuinka kovasti yritän, en tunnu saavan järjestämään tai pitämään vaatteita järjestäytyneinä, ja kun yritän tehdä niin, aloitan paniikkia ja hylkään koko projektin. En ole melkein koskaan ajoissaan tekemässä mitään, olipa sitten kyse ystävien kanssa, tapahtumien, töiden, tapaamisten viettämisestä... Olin jopa myöhässä oman korkeakoulututkintoani! Ja impulssiviteetin suhteen kulutin ehdottomasti ylenmääräisesti ja ylenmääräisesti, vaikka sen jälkeenkin sanon itselleni, etten tee sitä uudestaan, se näyttää tapahtuvan yhä uudelleen.

Lapsena minulle diagnosoitiin ADD, veljeni ADHD, äiti ADHD ja isä ADD. Genetiikka asetti pelin meille. Joten meillä oli alusta alkaen oma tukiheimo. Kun sain tietää, että ihmisillä oli erilainen ajattelutapa, se ei tehnyt kovaa eroa koulussa. Tunsin veljeni auravan eteen vikavuosina ja olen oppinut häneltä paljon. Tajusin, mikä auttoi häntä, voisi toimia minulle ja pienillä muutoksilla löysimme avaimeni menestyä koulussa.
Siirry eteenpäin vanhemmuuteen neurotyyppisen kumppanin kanssa. Kun poikamme diagnosoitiin, se ei järkyttänyt minua ollenkaan. Vaikka hän pystyi viettämään tunteja lattialla leikkien Legosin kanssa ja rakentamaan monimutkaisia ​​rakenteita Minecraftille, hän havaitsi koulun rakenteen olevan melko vaikeaa. Se oli paljon deja vua ja paljon tuttuja esteitä, jotka osuivat meihin kaikista suunnista. Hän ei ole vieläkään sopeutunut siihen, mutta uskon, että hänen on selvitettävä vain aika ja oikeudenkäynti. Uskon, että kumppanini ja minä olemme hyvä joukkue poikamme kanssa, koska meillä on erilaisia ​​linssisarjoja tutkimaan asiaa. Tuemme häntä hänen pyrkimyksissään selvittää se.

Minulla todettiin diagnoosi 51-vuotiaana. Kesti jonkin aikaa pohtia, mitä diagnoosi tarkoitti. Saatuaani koulutukseni ja hyödyllisen terapeutin ja sairaanhoitajan, diagnoosi oli yksi parhaimmista asioista, mitä elämässäni on koskaan tapahtunut. Se vei mysteerin pois niin paljon, miksi olin aina tuntenut olevani erilainen ja erillinen, ja miksi minun oppimistyyli ei ollut sellainen kuin kenenkään muun lukiossa, yliopistossa, peruskoulussa tai lakikorkeakoulussa.