FDA puhdistaa uuden version sähköisestä ADHD-arviointituesta
16. tammikuuta 2018
Ruoka- ja lääkehallinto (FDA) on puhdistanut muuttujien ja huomion testin TOVA: n version 9, joka on kehitetty huomion ja estävän valvonnan mittaamiseen. TOVA: n perustamisesta lähtien lääkärit ja tutkijat ovat käyttäneet tätä tietokonepohjaista työkalua huomiohäiriöiden, myös ADHD: n, arviointiin, TOVA-yritys sanoi lausunnossaan.
TOVA käyttää sekä kuulo- että visuaalisia ärsykkeitä tarkkailemattomuuden ja impulssiteetin mittaamiseen. Yrityksen verkkosivuston mukaan testi on jaettu kahteen osaan: ensimmäisessä tapauksessa koehenkilöiden on ylläpidettävä huomiota ja vastattava harvoin pidettäviin kohteisiin; toisessa vaiheessa heidän on estettävä itsensä reagoimasta useammin esiintyviin kohteisiin.
Viimeisin versio on päivitetty tietokoneiden ajoitusviiveiden korjaamiseksi, jotka voivat vaikuttaa tuloksiin, yritys sanoi lehdistötiedotteessaan. Siinä on myös "sulautettu suorituskyvyn kelpuutus epätavallisen suorituskyvyn merkitsemiseksi".
Jokaisen yrityksen, joka haluaa markkinoida lääkinnällisiä laitteita Yhdysvalloissa, on läpäistävä tarkastusprosessi FDA: n kanssa kahdella tavalla: Premarket Approval (PMA). prosessi, jossa laite on FDA: n ”hyväksymä”, tai osion 510 (k) prosessi, jossa laite ”tyhjennetään” jakelua varten, jos vastaava laite on jo markkinoida.
Lisätietoja TOVA: sta löytyy yrityksen verkkosivuilla. FDA: n päätökseen liittyvät asiakirjat voivat olla pääsy verkossa.
Päivitetty 17. tammikuuta 2018
Vuodesta 1998 lähtien miljoonat vanhemmat ja aikuiset ovat luottaneet ADDituden asiantuntijaohjeisiin ja tukeen parempaan elämiseen ADHD: n ja siihen liittyvien mielenterveystilojen kanssa. Missiomme on olla luotettava neuvonantajasi, horjumaton lähde ymmärtämistä ja ohjausta tiellä hyvinvointiin.
Hanki ilmainen kysymys ja ilmainen ADDitude-e-kirja sekä säästä 42% kannen hinnasta.
