Nestemäinen Adzenys ER, FDA: n hyväksymä
28. syyskuuta 2017
FDA on hyväksynyt pitkitetysti vapauttavan nestemäisen amfetamiinihoidon Adzenys ER: n, joka on tarkoitettu ADHD: n hoitoon vähintään 6-vuotiailla potilailla. Kerran päivässä annettavan formulaation odotetaan olevan markkinoilla vuoden 2018 alkupuolella.
Uutiset olivat ilmoitettiin lehdistötiedotteessa Adzenys ER: n valmistaja, Neos Therapeutics, joka myös tuottaa Adzenys XR-ODT, suun kautta hajoava amfetamiinitabletti. Adzenysia - sekä tabletin että nestemäisessä muodossa - pidetään bioekvivalenttisena Adderallin kanssa. Neos tekee myös Cotempla XR-ODT, suun kautta hajoava metyylifenidaatti; molemmat Cotempla ja Adzenys XR on hyväksynyt FDA kahden viime vuoden aikana.
Adzenys ER on appelsiinimakuinen neste, jonka vahvuus on 1,25 mg / ml. Sitä myydään 450 ml: n pulloissa, eikä sitä tarvitse jäähdyttää. Adzenys ER: n sivuvaikutusten on ilmoitettu olevan samanlaisia kuin muiden amfetamiinituotteiden, ja niihin sisältyy suun kuivuminen, ruokahalun heikkeneminen, unihäiriöt ja mielialan muutokset.
Päivitetty 27. syyskuuta 2017
Vuodesta 1998 lähtien miljoonat vanhemmat ja aikuiset ovat luottaneet ADDituden asiantuntijaohjeisiin ja tukeen parempaan elämiseen ADHD: n ja siihen liittyvien mielenterveystilojen kanssa. Missiomme on olla luotettava neuvonantajasi, horjumaton lähde ymmärtämistä ja ohjausta tiellä hyvinvointiin.
Hanki ilmainen kysymys ja ilmainen ADDitude-e-kirja sekä säästä 42% kannen hinnasta.
