Jatkotutkimus ADDerallista
LÄHDE: Shire Pharmaceuticals Group plc esittelee uuden ADHD-lääkityksen tärkeätä tutkimusta kerran päivässä American Psychiatric Association -kokouksessa - tutkimus on yksi kaikkien aikojen suurimmista ADHD-lääkityskokeista -
ANDOVER, Yhdistynyt kuningaskunta, 5. maaliskuuta / PRNewswire / - Shire Pharmaceuticals Group plc (Nasdaq: SHPGY; Lontoo: SHP.L) ilmoitti tänään, että uutta keskeistä tietoa päivittäin käytettävistä lääkkeistä, joita se kehittää huomion hoitoon alijäämä- / hyperaktiivisuushäiriöt (ADHD) on hyväksytty foorumin esityksenä Yhdysvaltain psykiatrien vuosikokouksessa Yhdistys (APA). Turvallisuus- ja tehotulosten suullinen esittely järjestetään keskiviikkona 9. toukokuuta klo 11.00 APA: n vuosikokouksessa 2001 New Orleansissa.
Kerran päivässä käytettävä lääke, jonka nykyinen hanke nimitys on, SLI 381 (ehdotettu tavaramerkki ADDERALL XR), on uusi ADDERALL®-formulaatio (yksiosaisen amfetamiinituotteen sekoitetut suolat), joka sisältää Shiren edistyneen lääkkeenjakelujärjestelmän Microtrol (TM). Shire jätti uuden lääkehakemuksen SLI 381: lle Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkehallinnolle 3. lokakuuta 2000.
"Meillä on kunnia, että APA on valinnut tutkimustulokset alustan esittelyyn", sanoi Shiren ryhmän tutkimus- ja kehitysjohtaja Wilson Totten. "Uskomme vahvasti tähän tuotteeseen, ja toivomme, että jos FDA hyväksyy sen, sillä on syvällinen vaikutus ADHD: n hoitamiseen."
Vaiheen III, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumelääkekontrolloitu, rinnakkainen ryhmätutkimus on yksi ADHD-tutkimuksen kaikkien aikojen suurimmista lääketutkimuksista. Tutkimuksen tulokset esittelee Harvard Medical Schoolin psykiatrian professori, Joseph D. Biederman, joka osallistui kliiniseen tutkimukseen ja on maailmankuulu tutkija ADHD: n ja lasten hoidossa Psychopharmacology.
"Kun nämä tutkimustulokset esitellään APA: lla, kiinnitetään huomiota ADHD-lääkityksen kerran päivässä annostelun tarpeeseen, ADHD-hoidon tulevaisuuteen", tohtori Beiderman sanoi.
Tietoja ADHD: stä
ADHD: tä pidetään lasten yleisimmin diagnosoiduna psykiatrisena häiriönä. (A) ADHD: n lapset ovat usein tarkkailemattomia, impulsiivinen ja hyperaktiivinen - - riittävän vakavat vaikeudet häiritäkseen heidän kykyään toimia normaalisti akateemisessa tai sosiaalisessa tilanteessa asetukset.
Vaikka ADHD: lle ei ole parannuskeinoa, lääkärit, vanhemmat, opettajat, sairaanhoitajat ja asianajajat ovat löytää tapoja auttaa sairaita ihmisiä oppimaan sopeutumaan akateemiseen, sosiaaliseen ja työhönsä asetukset. ADHD voidaan yleensä onnistuneesti hallita yhdistelmällä hoitoja, mukaan lukien kasvatusmenetelmät, psykologiset ja käyttäytymishoidot sekä lääkitys. Äskettäisessä hallituksen tukemassa kliinisessä tutkimuksessa havaittiin, että hoidot, jotka sisältävät huolellisesti tarkkailtuja lääkkeitä, ovat tehokkaampia kuin sellaiset, jotka eivät, kuten pelkästään käyttäytymishoito. (B) Lääkitystä tulisi pitää osana yleistä multimodaalista hoitosuunnitelmaa ADHD.
Shire Pharmaceuticals Group plc
Shire on kansainvälinen erikoislääkeyritys, joka keskittyy strategisesti neljään terapeuttiseen osa-alueeseen: keskushermostohäiriöt, aineenvaihduntataudit, onkologia ja gastroenterologia. Konsernilla on myynti- ja markkinointiinfrastruktuuri, jolla on laaja tuotevalikoima ja jolla on oma suora markkinointi valmiudet Yhdysvalloissa, Kanadassa, Yhdistyneessä kuningaskunnassa, Irlannin tasavallassa, Ranskassa, Saksassa, Italiassa ja Espanjassa, ja Japani on tarkoitus lisätä vuonna 2015 2004. Shire kattaa myös muut merkittävät lääkemarkkinat välillisesti jakelijoiden kautta ja myyntialue kasvaa edelleen.
Shiren maailmanlaajuinen haku- ja kehitysosaaminen on tähän mennessä toimittanut menestyksekkäästi kahdeksan markkinoitua tuotetta, jonka Reminyl * Alzheimerin taudin hoitoon on äskettäin lanseerattu Yhdistyneessä kuningaskunnassa, sen ensimmäisillä markkinoilla Englannissa Euroopassa. Kansallinen kliinisen huippuosaamisen instituutti (NICE) suositti 19. tammikuuta 2001 Alzheimerin taudin hoidon tarjoamista Yhdistyneen kuningaskunnan kansallisen terveyspalvelun (NHS) kautta. Lisäksi Reminyl® sai 28. helmikuuta 2001 Food and Drug Administration (FDA) -hyväksynnän markkinoille Yhdysvalloissa. Nykyiseen 17 hankkeen putkilinjaan sisältyy Reminyl * rekisteröintivaiheessa monilla muilla markkinoilla, SLI 381, Shiren kerran päivittäinen Adderall * -muoto ADHD: n suhteen, joka toimitettiin FDA: lle 3. lokakuuta 2000, ja kahdeksan muuta vaiheen jälkeistä formulaatiota II. Shire pyrkii aktiivisesti hankkimaan lisää markkinoituja tuotteita ja kehityshankkeita tulevaisuuden kasvupotentiaalin parantamiseksi. Shiren yritysjärjestelyt ovat johtaneet viiteen päätökseen fuusioihin ja yritysostoihin viimeisen kuuden vuoden aikana.
Shire teki 11. joulukuuta 2000 sopimuksen sulautumisesta BioChem Pharma Inc.:n kanssa. perustaa johtava maailmanlaajuinen erikoislääkeyritys.
Lisätietoja ehdotetusta sulautumisesta ja muista yrityksen näkökohdista on saatavana Shire-verkkosivustolla osoitteessa www.shire.com.
* Tavaramerkki
Viitteet
(A) Cantwell DP. Huomiovaje: Katsaus viimeksi kuluneeseen 10 vuoteen. J Am Acad Lasten murrosikäinen psykiatria. 1996;35:978-987.
(B) MTA-osuuskunta. 14 kuukauden tutkimushoitostrategioiden tutkimus huomiovaje- / hyperaktiivisuushäiriöille.
Arch Gen psykiatria. 1999;56:1073-1086.
LÄHDE: Shire Pharmaceuticals Group plc
Seuraava: Luonnolliset vaihtoehdot: G.P.4.o,, Ginko Biloba ADHD: n hoitoon
~ takaisin adders.org-kotisivulle
~ adhd-kirjastoartikkeleita
~ kaikki lisäys / adhd-artikkelit
