Unohdetut uhrit: Psyykkisesti sairaiden vanhemmat

Kompasin vain tätä artikkelia ja olin tällä hetkellä yllättynyt sisällöstä. Otsikon perusteella arvioin, että siellä oli joukko tyytymättömiä vanhempia, jotka eivät pystyneet kestämään mielisairaita aikuisia lapsiaan. Valitettavasti vanhempani päättivät kieltäytyä, kun tarvitsin heitä eniten. He eivät vain pystyneet tajuamaan, että heidän tyttärellään, joka teki sen läpi koko lakikunnan ja ei käyttäytynyt kuin stereotyyppinen ongelmalapsi, oli kaksisuuntainen I. (Ihmiset ajattelevat liioittelevani, kun sanon, että se melkein tappoi minut!) En usko ajatusta olla edessä linjat ovat jotain vanhempani mielestäni houkuttelevia, koska on vähemmän kiusallista pitää vain pimeä perhe salaisuus. Onneksi sen jälkeen kun olen melkein vuoden käynyt terapiassa ja käyttänyt lääkkeitä, he lopulta uskovat, että en vain yhtäkkiä päättänyt heittää kahta astetta hyvinvoinnin hyväksi. Silti he eivät ole koskaan kysyneet minulta, millaista on olla kaksisuuntainen napaisuus tai kuinka he voivat olla avuksi, jos siirryn toiseen jaksoon. Eräässä vaiheessa isäni käski "säästää sen terapeudille".

Hei Anna,
Kiitos paljon, että jaoit tarinasi, se ei ole ollut sinulle helppoa ja sen on pitänyt olla vaikea jakaa. Olet rohkea tavoittaessasi.
Minulla on muutamia ehdotuksia:
-Ota yhteyttä paikallisiin mielenterveysjärjestöihin. Täällä on yhdysvaltalainen palveluiden paikannin: http://store.samhsa.gov/mhlocator
-Voit tavoittaa myös mielenterveysryhmät, kuten NAMI
-Sinun on huolehdittava omasta mielenterveydestän, eikä vain perheesi, pariskunnan neuvonnasta olisi hienoa, jos saisit sen
- Saatat joutua harkitsemaan poikasi taukoa. Joskus on aika tehdä tauko jopa rakkaimmallesi, kun he vahingoittavat mielenterveyttäsi niin vakavasti. Sinun odotetaan käyttävän omaa happimaskiasi lentokoneessa ennen muita - jos et voi hengittää, et voi auttaa ketään muuta.
Kuulostaa todella siltä, ​​että poikallasi on paljon kipuja ja hän käsittelee sitä vain parhaalla tavalla, jonka hän osaa - mikä ei ole kovin hyvä. Sinun on itse haluatko ottaa tauko, mutta se on sinun!
Yritä myös lukea tämä kirja, koska kyse on avusta jollekin saada apua, ja se voi olla sinulle erittäin hyödyllistä. http://www.youneedhelpbook.com/You_Need_Help/Overview.html
HealthyPlace.com ja minä en tue tätä kirjaa, mutta se voi kiinnostaa sinua ja voi olla hyödyllistä.
Tässä on myös vihjelinjasivumme lisä- ja välitöntä apua varten:
http://www.healthyplace.com/other-info/resources/mental-health-hotline-numbers-and-referral-resources/
Toivotan teille onnea ja toivon, että jotain mitä sanoin oli hyödyllistä. Ole hyvä ja ripusta sinne.
Andrea

Olen uusi kaikessa, joten ota kanssani. Tarvitsen opastusta. Poikani on 30-vuotias. Hän varttui erittäin hiljaiseksi ja intensiiviseksi henkilöksi. Koskaan osoittanut tunteita. Hänen esiopetuksensa opettaja kutsui häntä sarkastisesti "vanhaksi mieheksi" 5-vuotiaana. Hän ei koskaan halunnut liittyä ja tunsi kyllästyneen muiden tekemiin asioihin. Hän ei koskaan tehnyt huumeita eikä sattunut vaikeuksiin murrosiän ajan. Ensimmäinen käyttäytymismuutos oli se, että hän lopetti lukion ja otti ja läpäisi GED: n. Sanoo 16-vuotiaana, että koulu ei ole ollut hänelle, ja hän sai välittömästi kokopäivätyön minimarkkinoilla kassana. Hän toipui työpaikasta toiseen, eikä pääsy jonkun kanssa oli yleensä sitä, mitä hän kertoi syynsä lopettamiseen. Hän tarvitsi aina rahaa, ja aviomieheni antoi hänelle korvauksen, kun hän tarvitsi rahaa. Hänelle annettiin myös auto käytettäväksi tarvittaessa. Hän alkoi valehdella monista asioista. Hän näki lääkärin mielialahäiriöistä (meidän vaatimuksemme mukaan) ja hänet asetettiin Zoloftiin. Sillä välin hän pääsi pieniin onnettomuuksiin, ts. Sivupeili roikkui autosta palautuksensa jälkeen. Hän muutti 18-vuotiaana. Hän on käynyt läpi niin monia huonetovereita, niin paljon asuntoja, niin monia työpaikkoja ja se on aina toisen kaverin syy, ei koskaan mitään tekemistä hänen kanssaan. Hän on erittäin hurmaava, erittäin siisti, erittäin älykäs (ei kerskaa, yrittää vain näyttää kuinka hän on aina esittelee itsensä työhaastattelussa ja tapaamalla mahdollisia uusia huonetovereita ja tapaamalla ketään, joka tarvitsee jotain alkaen. Hän oli mukana metallibändissä ja sai itsensä vastuuseen "kaikesta ja kaikesta". Hän myöntää olevansa erittäin OCD ja hänen on hallittava kaikkea. Hän aloitti huumeiden käytön, kun muutti takaisin kanssamme, koska hänellä ei ollut minne mennä. Hänen käyttäytymisensä oli hyvin epävakaa. Löysin hänen kaapistaan ​​monia, useita pulloja kovia viinaa. Sain myös tietää, että hän käytti marihuanaa. Kysyin häneltä juoko hän. Hän sanoi, ettei ollut. Kun kohtasin häntä viinapullot (valmistajan merkkejä oli viisi), hän sanoi käyttävänsä sitä vain aika ajoin. Aloin haistaa marihuanaa ja kysyin häneltä, käyttääkö hän. Hän sanoi "ei". Tiedän, miltä se haisee, joten tiesin, että se oli valhetta. Hän yritti saada työpaikkoja, mutta lopetti jälleen aina, koska joku muu oli laiska, tietämätön, tyhmä jne., Jne. Ei koskaan myöntäisi tekevän mitään hänen irtisanomisensa vuoksi. Yhtenä iltana haistin marihuanaa ja menin hänen huoneeseensa. Hän oli humalassa ja korkea. Oli talvi. Hänen huoneessaan oli lämmitin päällä ja hän yritti hävittää pienen tulen huovallaan. Hän oli täysin rauhallinen ja sanoi: "Älä ole huolissasi siitä". Lähetin hänet mielenterveyden ammattilaisille. Hän ei puhunut eikä vieläkään puhu "muukalaiselle henkilökohtaisista asioista". Hän haluaa vain masennuksen vastaisen med. Muutin mieheni kanssa toiseen osavaltioon ja jätin hänet taakse. Koska hän kieltäytyi neuvonnasta ja sanoi, että pystyy käsittelemään juomistaan, päätimme jäädä eläkkeelle toisessa osavaltiossa. Annoimme hänelle yhden käytettävistä autoista. Kolmen vuoden aikana, kun olimme poissa, hän soitti ja kysyi rahaa ruoasta. Annoimme hänelle pieniä määriä, jotta toivottavasti hän ostaisi vain ruokaa eikä huumeita tai alkoholia. Kolmantena vuotena, hän oli ollut onnettomuudessa ja sai DUI: n. Sillä välin menetimme talomme, kun se meni "vedenalaiseksi" meille vuonna 2010 tapahtuneessa asumis vitsauksessa. Muutimme pieneen asuntoon, jolla oli hyvin vähän rahaa eikä meillä ollut työpaikkoja. Se oli todella, todella vaikeaa. Automme takavarikoitiin keskellä yötä. Me myimme omaisuutemme, jotta voimme syödä. Mieheni pystyi työskentelemään vuokranantajan palveluksessa, joten jouduimme maksamaan vain puolet vuokrasta (ja se oli kaatopaikkaa!), Mutta meillä ei ollut muita vaihtoehtoja. Poikamme ei voinut työskennellä ollenkaan DUI: n takia, joten meillä ei ollut muuta vaihtoehtoa kuin saada hänet muuttamaan nykyiseen tilaan, jossa olemme. Hän tuli alas ja oli humalassa saapuessaan. Auto oli ulkoisesti huonossa kunnossa päästäkseen pieniin onnettomuuksiin todennäköisesti korkeasta. Tuo auto takavarikoitiin. Poikamme asui kanssamme muutaman kuukauden. Tuona aikana hän sai olutta ja humalassa. Hän otti auton eräänä iltana ja sai toisensa DUI: n. Tämän jälkeen hän oli ehdottomasti hallitsematon, valitsisi taisteluita baareissa, puhuisi kososta kaikille ihmisille, jotka hänet erotettiin työpaikoista. Päätimme, että meillä ei ole varaa asua siellä missä olimme, joten suunnittelemme muuttavan takaisin kotivaltioihimme. Se oli painajainen. Päädyimme myymään suurimman osan tavaroistamme ja menimme takaisin kotiin yksisuuntaisella pakettiautolla. Saimme pienen asunnon ja perheenjäsen antoi meille tarpeeksi rahaa ostaa halpa auto. Poikamme hiipi ulos ja humahti. Hän jätti jutun ja kiisteli kaikkien baarissa olevien kanssa ja luultavasti käskettiin päästä pois. Hän tulee kotiin eikä ole väkivaltainen teoissaan, mutta tarpeeksi pelottava vain sanoillaan, että minua kauhistutti. (Olin kasvanut väkivaltaisessa kodissa ja pelko kaikki palasivat.) Mieheni saattoi hänet huoneeseensa ja käski hänen olla tulematta ulos. Hän huusi ja huusi seuraavassa huoneessa, enkä pystynyt, en nukahtamaan ennen kuin hän katosi. Siitä lähtien mieheni halveksi häntä eikä halunnut saada hänelle apua. Mieheni oli vihainen minulle yrittäessään auttaa häntä. Hän halusi hänet ulos. Yhtenä yönä hän soitti baarista. Satoi lunta, hän oli humalassa ja halusi kotoa kotiin. Oli kello 12.00 keskiyö. Mieheni sanoi "EI" ja ripustaa hänet. Hän käveli kotiin (vain neljä korttelia), mutta soitti puhelimeemme ja jätti 22 vastaajaviestiä sanomalla: "Vittu, toivon, että kuolet". Seuraavana aamuna hän pyysi anteeksi. Muutimme uudelleen, koska meillä ei ollut varaa asua asunnossa. Poikani piti ilmestyä oikeuteen. Me käskimme häntä huolehtimaan siitä itse. Hän oli yksin, jos joutui vaikeuksiin. Hän menetti lisenssinsä vuodeksi, mikä sai hänet lopettamaan käytön. Hänellä ei ollut työtä eikä rahaa. Annoimme hänelle rahaa vain masennusvierailuihin ja masennuslääkkeisiin. Hän asettui asumaan. Menin sosiaalityöntekijän luo ja selitin kaiken, mitä olen sanonut sinulle. Hän kertoi minulle, että minun olisi pitänyt kutsua poliisi häneen joka kerta, kun hän veti temppujaan, ja että minun pitäisi käskeä häntä lähtemään ja saamaan oma paikka. Mieheni ei puhu hänen kanssaan ollenkaan. Minun piti kertoa hänelle. Odotin pahinta. Pelkäsin jopa, että hän saattaa yrittää satuttaa minua, mutta uskomattomana hän muutti pois. Hän sai vakituisen työn ja menestyi todella hyvin. Hän työskenteli vaikeimmin työssään ja halusi enemmän rahaa ja enemmän tunnustusta työnantajaltaan. Hän alkoi vaivata pomoaan lempeästi korotuksesta, ylennyksestä. Hän kertoi tekevänsä muiden laiskojen työtä ja vaati korotusta. Hän pahensi tilannettaan entisestään. Hän ei voinut toimia. Hän siirtyi temp-työstä väliaikaiseen työhön. Koko skenaario uudestaan. Hän lopetti viidennen työpaikkansa vuoden aikana viime viikolla. Hän haluaa elää jälleen kanssamme, koska kukaan ei asu hänen kanssaan. Hän kieltäytyy hoidosta. Hän sanoo olevansa kunnossa. Hän haluaa vain lääkkeitä. Lähetimme hänet psykiatrin jälkeen psykiatrin jälkeen. Löysimme sellaisen, joka määräsi hänelle uuden lääkärin (diatsepaamin), jota hän on väärinkäyttänyt.
Anteeksi, että tämä on niin kauan, mutta olen eksynyt. Minulla ei ole mieheni tukea. Hän on todella vihainen minuun, vaikka väittää, ettei ole. Poikani ei voi elää kanssamme. Hän on tyhjentänyt meille kaikki rahat. Sotiin äskettäin kihlasormuseni ja hääbändini ruokaa ja vuokrausta varten. Miehelläni on matalapalkkainen osa-aikatyö sosiaaliturvan täydentämiseksi, mutta se ei riitä. Emme tee tarpeeksi saadaksemme mitään valtionapua, koska he uskovat tai älä, he sanovat, että tulomme ovat liian korkeat.
En tiedä mitä tehdä. En tiedä mistä aloittaa. Laitanko hänet kadulle? Soitanko poliisille? Hän ei suostu menemään vapaaehtoisesti hoitolaitokseen (mikä on eräänlainen väite, koska meillä ei ole varaa maksaa siitä). Voisiko joku kiitos, kerro minulle mitä tehdä. Olen epätoivoinen. Mieheni ei syö ja ei nuku. Hänellä oli äskettäin sydänkohtaus ja hänellä on syöpä. Olen alkanut miettiä itsemurhaa, koska en voi kohdata toista päivää ilman toivoa. Perheemme sanoi, että he eivät auta meitä, koska emme ole maksaneet takaisin meille lainaamiaan rahaa, vaikka sanomme heille, että tekisimme sen ehdottomasti, jos pystyisimme. Ole hyvä joku auttamaan minua.
Kiitos

Siskoni ja minä olemme työskennelleet projektissa nimeltä "Seinän takana: totta tarina mielisairaudesta, kuten kerrottiin vanhempien ", joka on seitsemän todellisen tarinan kokoelma vanhemmilta, joiden lapset elävät vakavan mielenterveyden kautta sairaus. Tarkoituksemme oli tuoda tämä sankarillinen vanhempien taistelu valoon. Näillä vanhemmilla on paljon oivalluksia tarjota muille vanhemmille, jotka alkavat matkustaa mielenterveyden sairauden lapsen vanhemmiksi. Oikeastaan ​​heidän näkemyksensä ovat korvaamaton jokaiselle vanhemmalle. Olemme oppineet heiltä niin paljon.
Toivomme auttaa vähentämään leimautumista näillä tarinoilla ja tiedottamaan muille taistelusta, joka jatkuu yhdessä neljässä kotitaloudessa.
Kiitos viestistä.

Minulla on BP 1 ja jos se ei olisi vanhempieni puolesta, olisin institutionalisoitu tai kuollut. Odotan hoitoa nyt, ja jo kuukausi olen asunut heidän kanssaan ja heidän hoidossaan. Tarvitsen heidän apuaan syödäkseen oikein ja hoitaessani asioitani. Olen yleensä erittäin kykenevä tähän, mutta tarvitsen apua useiden kuukausien ajan toipuakseen kokonaan. Tunnen vanhempani ja tarvitsen paljon enemmän tukea.
Kiitos kaikille vanhemmille, jotka uhraavat valtavia elämää, tukea, aikaa, rahaa ja energiaa tukeakseen sairaita lapsiaan.

Tunnen myös tarkalleen, mitä Anne Marie tuntee. Ei vain 17-vuotiasta skitsofreniaan liittyvää poikaani, minulla on 2 nuoremman pojan ikäistä 12 & 14, jotka kärsivät myös kaikesta tästä. En voi vain jättää heidän hyväkseen, kuten minun pitäisi. 14-vuotias vanha on myös vakava adhd ja tarvitsee poiston hänen energiaansa. Asumme syrjäisessä maassa, joten niin monia julkisia vaihtoehtoja ei ole lähellä. Jonain päivänä voin vain rukoilla perheemme vakautta ...

17-vuotias poikani oli äskettäin muutama kuukausi sitten havaittu skitsofreniaksi, ja mielestäni kaikki sanasi on totta. Ystävät eivät ole enää ystäviä, perhe teeskentelee olevansa kiireinen... Olen yksin 6-vuotias äiti yksin tässä hankkeessa. Ikästään johtuen hänellä ei ole vielä oikeutta aikuispalveluihin läänimme kautta. Koululautakunta on antanut kotiopetuksen koulutukselleen, mutta hän on nyt täysin eristyksissä kotona. Hän on puhunut siitä, ettei halua elää tämän sairauden kanssa, joten minulla on hänet 24/7 suiside-vartioinnin alla, ottaen hänet lääkärinhoitoon ja saavuttaen korkeamman kuin koskaan on aiemmin, mutta kaikki tämä ei vieläkään korvaa todellisten ystävien ja perheen sijaintia, joka kohtelee sinua kuin he välittävät ja rakastavat sinua samalla tavalla kuin ennen se. Se on turhauttavaa hänelle, koska olimme myös äskettäin muuttaneet, joten hänellä ei ole uusia ystäviä missä asumme. Yritän loppujen lopuksi keksiä sellaisia ​​asioita, joita voin tehdä auttaakseni tekemään hänen elämästään mahdollisimman normaalin teini-ikäisen pojan elämästä. Ei ole mitään kipua suurempi kuin tarkkailla lapsesi kipua ja kärsiä henkisesti tai fyysisesti!

On selvää, että skitsofrenian ja siihen liittyvien häiriöiden syistä on purettu niin paljon roskaa. Joitakin hyvin typeräjä sosiaalisia teorioita on ajattu ja ne ovat ryhtyneet politiikkaan vahingoksi ahdistettu henkilö ja perheet, jotka yrittävät saada hoitoa ja sopivia hoitoa. Ja osa näistä vääristä ideoista jatkuu paksujen ja ohuiden kautta. Miksi muuten perheitä pidettäisiin hoitoryhmän ulkopuolella, kun heidän sukulaisensa on niin epätoivoisesti sairas (aivosairauden loukussa), ellei perhettä syyttäisi edelleen. Jotkut asioista, jotka olen henkilökohtaisesti kuullut perheille viimeisen kolmenkymmenen vuoden aikana, ovat melko hyviä järkyttävää ja tiedän, että heistä ei koskaan olisi sanottu perheille, joilla on sukulainen, joka kärsii syöpä. Multippeliskleroosin amylateraalinen skleroosi ja niin edelleen. Paina perheitä, koska sinä pidät näppäintä järjetöntä käsitteen muuttamiseen. Vain yksinkertainen "Kuinka tiedät sen?" pitäisi sanoa joillekin väärin suuntautuneille henkilöille tuhota dogmaattiset näkemyksensä näiden psykoosien luonteesta ja syystä. Patricia Forsdyke.

Olet niin oikeassa verrattuna muihin sairauksiin ja skitsofreniaan. Toinen etu, joka muilla sairauksilla on, on, että siihen tehdään paljon syitä ja parannuskeinoja
päästä eroon maailman syövästä ja sydänsairauksista.
Skitsofreniaa koskeva tieteellinen tutkimus saa liian vähän dollareita (sanotaan, että niin muiden tutkiminen on aivan liian vaikeaa) SMI: t saavat eniten tutkimusta), kun yhteiskuntatieteellinen tutkimus SMI: stä jatkuu huolimatta sen sekavuudesta muuttujia.

Vau, Chris, artikkelisi alkavat kaksi virkettä ovat niin voimakkaita ja valitettavasti niin totta. Koska lapsemme oli aikuinen diagnoosin sattuessa, emme voineet loukkaa hänen yksityisyyttään kertomalla ketään läheisen perheen ja ystävien ulkopuolella taisteluistamme. Jopa niille, joille me kerroimme, he eivät voineet ymmärtää kuinka vaikeaa oli auttaa häntä saamaan tarvitsemansa tuen ja hoidon ja käsitellä hänen maanisten jaksojensa seurauksia koko ajan yrittäessään pitää loput elämästämme (perhe, työ, talous) toiminta. Tämän lisäksi meillä oli oma menetyksemme ja surumme hallita. Olimme täysin yksin ja olimme täydellinen hylky. Kukaan ei tarjonnut nurmikon leikkaamista, kukaan ei saanut vuodattavaksi ruokia, kukaan ei tarjonnut ottamaan nuorinta lastamme kouluun ja sen jälkeen. Oli monta kertaa, kun aviomieheni ja sanoisimme, että jos hänellä olisi fyysinen sairaus, meitä olisi tulvinut tukitarjouksista. Mutta suurin osa ihmisistä ei ymmärrä mielenterveyden ymmärrystä. Yksi perheenjäsenistä jopa huomautti minulle, että hän ei ymmärtänyt mitä valitin, koska "kaikki ovat vähän kaksisuuntainen kaksisuuntainen" ja meidän pitäisi olla kiitollisia, että lapsellamme ei ollut syöpää.
No, se on kulunut kaksi vuotta, mutta pystymme vihdoin hyväksymään uuden todellisuuden. Vakuutuksen ansiosta pystyimme saamaan tyttärelleni jatkuvan hoidon, jota hän tarvitsee. NAMI: n Family to Family -kurssin ansiosta saimme lisätietoja mielisairauksista, hoidoista ja resursseista. Ja yksityisten neuvonantajien ansiosta saimme emotionaalisen tuen ja selviytymisvälineet, joita tarvitsemme auttaaksemme hallitsemaan vuoristoratamatkaa, jolla olimme (ja olemme edelleen).
Sydämeni särkee niille, joilla ei ole perheen tukea, joka sinulla ja tytärlläni on. Istuin NAMI-luokassani katsellen huoneen ympärillä 20-vuotiaan vanhemman kohdalla, jotka olivat täynnä niin paljon kipua ja niin epätoivoisesti vastauksia rakkaansa puolesta. Vaikka minua lohdutettiin tietäessäni, että en todellakaan ollut yksin, en voinut miettiä kuinka monta tuhatta Meidän kaltaiset nuoret aikuiset kärsivät, koska heillä ei ollut perheenjäseniä hakemaan apua heidän puolestaan nimissä.
Olen kanssani samaa mieltä siitä, että mielenterveysongelmiin on suhtauduttava samalla tasolla kuin fyysisiin sairauksiin, ja tämän vuoksi jatkan toivoa. Ei kauan sitten, kun ihmiset pelkäsivät "tarttumista" syöpään tai aids-lääkkeisiin, ja katsottiin, kuinka puolustaminen on muuttanut näiden sairauksien leimautumista. Joten luulen tällä välin, että sinun ja sinun vanhempiesi bloggaajien on puolustettava mielenterveyttä. Kiitos, että jaoit tarinasi maailmalle, Chris.

19. maaliskuuta 2013 klo 14.56

Olen nuoren miehen yksinhuoltaja, jolla on vakava mielisairaus. Kiitos paljon vanhempien ja perheen työn tunnustamisesta. Olemme ensimmäiset reagoijat mihin tahansa kriisiin, mutta Ontariossa meille maksetaan vain nykyisen lääninhallituksen ja heidän LHINS-palveluidensa huulipalvelut. Elämämme on käännetty ylösalaisin tässä helvetin matkalla. Palvelujen puute ei ole vain, mutta jos yrität osallistua päätöksentekoon, sinulle maksetaan huulipalvelu. Nykyisissä yhteisön tukipalveluissa on henkilöstöä, joka tarvitsee tarkoituksenmukaisempaa koulutusta. Vuoden 2010 raportti erityiskomitealle suositteli tätä. Se on suositus 9. Tietosuojalainsäädäntö on monien tulkintojen alainen, ja sitä käytetään toisinaan tapana suojata virasto vastuuvelvollisuuksilta. Ontarion tilanne on niin huono, että minä ja muut vanhemmat ja perheenjäsenet olemme yhdessä kehittäneet omaa tukivirastoamme. Teemme tämän eläkevuosina. Se on tapanamme varmistaa, että lapsillamme on asianmukaiset asunnot, kun olemme poissa.

19. maaliskuuta 2013 klo 14.52