Vanhemmuus- ja syömishäiriöt: Milloin mennä

Tunnistaminen, kun potilas - tai ryhmä - ei ole hallinnassa

Koska olen niin iso saaessani vanhempia sitoutua ja saada valtuudet tukea syömishäiriöpotilasta täydelliseen toipumiseen on vaikea puhua tämän toisesta puolelta: päästämisestä irti. Mutta se on myös osa kuvaa.

Kun latauksessa, latauksessa on seurausta: Kun lataus ei ole, lopeta

"Jos en anna hänen pitää syömishäiriökäyttäytymistään, hän karkaa."

"Hän sanoo lähtemään vain elämään isänsä kanssa, jos sanon ei."

"En voi saada häntä syömään."

"Pelkään häntä."

Olen kuullut paljon tästä vuosien varrella. Vanhemmat tuntevat olevansa työnnettynä seinää vasten, pakotettuja valitsemaan epäjärjestysten tai vaatimattomien seurausten noudattamisen välillä. Kun on kyse kohdata vihainen, itsemurha tai räikeästi vastustava rakkaasi, vanhempi voi todella tuntea olonsa pakotettu tekemään asioita, joita he eivät halua tehdä: pahempaa pelko seuraa.

Vanhemmat kysyvät: "Mitä voin (ei) tehdä?"

Jos perhe tarjoaa kodin, taloudellisen tuen, vakuutuksen, matkapuhelimen tai jopa vain moraalisen tuen, heidän on joskus tehtävä vaikea valinta peruuttaa tuki, jos se mahdollistaa sairauden tai useammin antaa potilaalle mahdollisuuden välttää syömishoitoa häiriö.

Vanhemmat voivat kieltäytyä pitämästä tilannetta salassa perheiltä ja ystäviltä, ​​jotka muuten voisivat tarjota suojaa.

Jos huollettava lapsi ei pysty noudattamaan suositeltu hoito tai on väkivaltainen tai itsetuhoisuus, perhe voi vaatia sairaalahoitoa tai asuinhoitoa - pitää kodin paikassa, jossa paraneminen on turvallista, mutta "ED" ei ole.

Jos huoltajuutta vanhempi mahdollistaa syömishäiriön - tai isovanhemmat tai muut sukulaiset - vanhemmat voivat käydä huoltajuusjärjestelyissä uudelleen.

Kun irrotat tarkoittaa hyväksyntää

Toisinaan vanhempi ei todellakaan tee mitään. Ehkä potilas sanoo "olen kunnossa" ja hänellä on oma taloudellinen tuki. Usein entinen ajattelee, että ongelma on sinä, ja tuomari ei ymmärrä sairautta tarpeeksi tietääkseen, että hänet on triangoitu. Vakuutus ei maksa, tai kansallinen terveys ei kata palveluita. Hoitokeskuksen mielestä painoindeksi on 18,5 ja se vapauttaa hänet. Hänen pomo tai valmentaja sanoo "hän näyttää hyvältä" tai "En halua päästä mukaan perhekiistoihin."

Mitä emme voi olla vastuussa, mitä voimme tehdä? Jotkut vanhemmat päästivät irti, eivätkä ole osa potilaan elämää, kun se menee alamäkeen. Jotkut vanhemmat vetävät viivan ja heidän lapsensa muuttaa. Äitien on pitänyt nähdä lapsen liikkuvan isän mukana, joka sallii syömisen epäjärjestyskäyttäytymisen pitää kodin turvallisessa paikassa.

Vanhempien on tarkasteltava vaihtoehtojaan ja hyväksyttävä, kun heillä ei ole hallintaa tilanteesta. Nämä ovat kauheita aikoja, jolloin he tietävät, mikä on parasta tehdä, mutta eivät voi saada sitä tapahtumaan. Kun he näkevät mahdollisuudet menetettyinä, eivätkä he saa puuttua asiaan.

Mutta nämä eivät ole niitä perheitä, jotka kärsivät pahin kipu. Tunnetut perheet, jotka kärsivät eniten, ovat ne, jotka antautuvat epäjärjestyneisiin, huonoihin vaatimuksiin. Nämä perheet elävät joskus piilossa ja häpeässä, kun he vastaavat vammaisen aikuisen yhä omituisempiin vaatimuksiin. Olen puhunut äidille, joka toimittaa tyttärensä ateriat tarjottimella tyttärelle, jota hän ei näe. Tunnen parin, joka ei voi lomailla tai lähteä pois viikonloppuisin, koska he eivät voi jättää aikuista tytärtään yksin, koska hänellä on laajoja vaatimuksia tietyistä ruuista tietyinä aikoina. On ikääntyviä vanhempia, jotka eivät voi jäädä eläkkeelle työpaikastaan ​​tai muuttaa tai vieraita.

Kieltäytyminen kuulumasta sairauteen on kovaa, rohkeaa ja usein pelottavaa. Jokaisen perheen on tehtävä omat päätöksensä siitä, miten tämä tehdään ja miten jo olemassa oleva malli voidaan muuttaa. Tämä on julma sairaus kaikille asianosaisille, mutta ennen kaikkea potilaalle.