Syömishäiriöiden geneettinen yhteys

Vuonna 2002, kun aloin oppia syömishäiriöt, oli harvinaista, että media mainitsi genetiikan. Nyt on harvinaista, että sitä ei mainita. Mutta kuinka paljon kauempana olemme tässä? Ajatus geneettisestä alttiudesta syömishäiriöille aiheuttaa edelleen joukon reaktioita: helpotuksesta pilkkaamiseen.

Olen todennut, että useimmat vanhemmat oppivat, että 50-83% syömishäiriön kehittymisen riski näyttää olevan geneettinen. Tämä outo ja pelottava asia, joka on tapahtunut heidän rakkaan lapsen mieleen, voi tuntua ymmärrettävämmältä, jos sitä tarkastellaan ohjelmoidusti. Se sopii näkemykseen: selittämätön muutos persoonallisuudessa ja käytöksessä ja joukko kiinteitä ideoita, joilla ei ole mitään järkeä ja jotka näyttävät tulevan tyhjästä.

Mutta luonnollisesti seuraava kysymys on, tarkoittaako tämä sitä, ettei sitä voida estää eikä tapaa toipua. Loppujen lopuksi, jos se oli aivoissa koko ajan, miten se voidaan korjata? Jos tämä on perheessä, niin onko muutkin rakkaat tuomittu tuomittaviksi?

Tämä väärinkäsitys on yleistä, mutta on olemassa rauhoittavia vastauksia.

Genetiikka ei ole kohtalo

Ensinnäkin, genetiikka ei ole kohtalo. Ympäristöasiat: synnytyshormonista murrosikäiseen stressiin. Hedelmällisyydestämme lähtien geenimme ovat vuorovaikutuksessa ympäristön kanssa ja luovat ainutlaatuisen yksilön. Geenit vaikuttavat myös ympäristöön: miten kehittymme, on vaikutusta ympärillämme oleviin ja meihin tapahtuviin asioihin. Sikäli kuin tiedämme, kukaan ei ole syntynyt anoreksiseksi tai bulimiksi.

Enemmän kuin se, että sairaudella on biologinen perusta, se ei tarkoita, että sitä ei voida hoitaa onnistuneesti. Pilleriä ei ehkä ole, mutta ympäristön muuttamiseen sisältyy ravitsemus ja mielen uudelleenkouluttaminen. Varhainen interventio ja vakuuttava hoito voivat toimia erittäin hyvin potilaan palauttamisessa normaaliin kehitykseen. Täydellinen toipuminen ei ole vain mahdollista, vaan sen tulisi aina olla tavoite.

Jos se ei ole vastaus siihen, mikä aiheuttaa syömishäiriöitä, miksi sitten huolta genetiikasta? Kahdesta hyvästä syystä. Yksi on auttaa meitä kaikkia lopettamaan potilaiden syyttäminen heidän sairaudestaan. Toinen on auttaa meitä löytämään uusia hoitotavoitteita.

Syömishäiriöiden genetiikan lykkääminen

Oikeastaan ​​siinä on kolmas syy. Lopettaa genetiikan, Tri Cynthia Bulik kertoo meille, auttaa meitä selvittämään myös ympäristövaikutukset. Jos opimme sen syömishäiriöiden alttius sisältää esimerkiksi ahdistuneisuuteen liittyviä geenejä, esimerkiksi, voimme paremmin ymmärtää miten puuttua ja milloin. Jos ruuanhakumekanismit tai autoimmuunisairaudet näyttävät liittyvän toisiinsa, se voisi ohjata tutkijoita liittyvien alojen kirjallisuuteen saadakseen lisätietoja.

Syömiseen liittyy paljon fyysisiä, tunne- ja kognitiivisia tekijöitä. Tähän sairauteen on todennäköisesti monia reittejä ja kuljettajia, ja kuten muistuttaa meitä tohtori Thomas Insel Kansallisesta mielenterveyden instituutista, tarvitsemme aivan uusia luokkia siihen, mitä nyt ajattelemme liittyviksi sairauksiksi - tai yhdeksi nimeksi erilaisissa ilmenemismuodoissa olevalle ongelmalle.

Mielestäni genetiikkaa koskevat tiedot ovat rohkaisevia eikä masentavia. Mielestäni nämä tiedot ovat hyödyllisiä ja optimistisia tavoitteellemme, jota me kaikki jaamme: parempia tuloksia ja parempaa elämää!