Kiitos vanhemmilleni, jotka tukevat minua skitsofrenian kautta
Vanhempien tuki on uskomatonta. Kaikille on tärkeää, että heillä on tukijärjestelmä, mutta skitsofreniassa tai skitsoafektiivisessa häiriössä eläville ihmisille Tukijärjestelmä on kriittinen. Olen kirjoittanut paljon aviomiehestäni Tomista, mutta en ole kirjoittanut niin paljon vanhempani. Vanhempieni tuki on ollut minulle olemassa ensimmäisestä päivästä lähtien, kun lääkärit diagnosoivat minulle skitsofrenian, ja myöhemmin myöhemmin, kun minulle diagnosoitiin skitsoafektiivinen häiriö, aina tähän päivään asti.
Vanhempieni tuki skitsofreenisen hajoamisen aikana
Vuosi oli 1998. Olin 19-vuotias ja palannut Chicagossa matkalle kotiin The Rhode Island Design School (RISD) -kortista kiitospäivänä. Päivänä kun sain kotiin, isäni tiesi, että minussa oli jotain vikaa - hän tiesi ensimmäisenä. Vedin hänet ostamaan kanssani. Saamillani asioilla ei ollut riimiä tai syytä - kuukivikaulaketju, kiinalainen lohikäärmepaita, Goo Goo Dolls CD. En ole koskaan kuunnellut Goo Goo Dollsia, pidin vain CD-kannesta. Villien menojen harrastaminen on
bipolaaristen ja skitsoafektiivisten häiriöiden oire. Onneksi minulla oli halpoja makuja. Mutta olin kirjaimellisesti vain tarttumassa ostettavaksi - en edes yrittänyt t-paitaa. Isäni näki toimivan omituisesti.Koska minun isä näki käyttäytyväni omituisesti, vanhempani ja minä kävimme hätätapaamisen psykiatrini kanssa. Halusin palata RISD: hen lopettaakseen lukukauden - minulla oli jäljellä kolme viikkoa. Psykiatri sanoi, että se oli hieno, ja sääti masennuslääkeni. Joten menin takaisin RISD: iin (Skitsofrenia ja vanhemmuus: Astuko sisään vai annako mennä?).
Muutama päivä myöhemmin soitin äidilleni asuntolasta ja kertoin hänelle, että George Harrison seurasi minua. Olin harhaa. Hän pudotti työnsä ja hyppäsi heti lentokoneeseen ja lensi Chicagosta ollakseen kanssani ja luomaan paratiisin aamiaisessa. Hän puhui opettajieni kanssa ja kertoi heille, että minulla oli mielenterveyskriisi. Menimme kotiin 10 päivää myöhemmin. Pyysin lukukauden loppuun, mutta kahdella puutteellisella ja D: llä, jonka nosin myöhemmin B.
Vanhempieni tuki laittaa minut paranemisen tielle
Kotona, uuden epätyypillinen antipsykoottinen lääkitys päästyä eroon harhaista, päätimme kaikki, että en palaa takaisin RISD: hen. Vuoden 1999 kevätlukukaudella kävin psykologian luokassa paikallisessa yliopistossa, työskentelin kodin lähellä olevassa huumekaupassa, osallistui balettitunneille ja haki Chicagon taidemuseon kouluun, missä minut hyväksyttiin ansioituneena stipendin. Halusin edelleen pääaineena valokuvauksessa. Muistan eräänä päivänä, kun työskentelin isäni pimeässä, hän piiloi sisään ja sanoi: ”Yay! Olet tekemässä valokuvausta uudelleen! Se tarkoittaa, että parannat!”
Valitettavasti kesäksi 1999 vietin koko päivän sängyssä. En vain tiennyt mitä muuta tekemistä itselleni, ja olin masentunut ja masentunut skitsofrenian diagnoosi. Lisäksi epätyypillinen antipsykootti teki minusta todella uneliaisen. Äitini on se, joka fyysisesti sai minut sängystä joka päivä, varsinkin kun luokat alkoivat.
Vanhempani tukevat minua edelleen emotionaalisesti
Tom ja minä asumme kahden korttelin päässä vanhemmista. Tätä kirjoittaessani sain juuri takaisin aamiaisen ja kahvia heidän kanssaan ennen äitini lähtemistä töihin. Isäni on eläkkeellä. En voi kuvitella elämää ilman läheisten vanhempieni tukea. Kesti paljon henkilökohtaista voimaa päästäkseni minne nyt skitsoafektiivisen häiriöni kanssa. Mutta vanhempani ovat kaksi suurta loistavaa valoa elämässäni, jotka ovat auttaneet minua niin paljon matkalla.
Elizabeth Caudy syntyi vuonna 1979 kirjailijalle ja valokuvaajalle. Hän on kirjoittanut viiden vuoden ikäisenä. Hänellä on BFA Chicagon taidemuseon koulusta ja valokuvauksen MFA Columbia College Chicagossa. Hän asuu Chicagon ulkopuolella miehensä Tomin kanssa. Löydä Elizabeth Google+ ja edelleen hänen henkilökohtainen blogi.