15 genomiset alueet, jotka liittyvät tiettyihin masennusdiagnooseihin

11. elokuuta 2016

Vaikka masennukselle on usein ominaista stock -kuvat ihmisistä, jotka etsivät surullisesti ikkunoista, tosielämässä se uhmaa luokittelua. Vaikka vaikuttaa melkein 16 miljoonaa amerikkalaista vuosittain, masennus voi näyttää täysin ainutlaatuiselta jokaisella sen kanssa elävällä henkilöllä - jopa perheryhmissä, jotka joutuvat masennuksen korkean perinnöllisyyden uhreiksi. Sen laaja valikoima oireita ja esitystapoja on jo pitkään johtanut tutkijoiden olettamaan, että se on peräisin useista geeneistä, ei vain yhdestä tai kahdesta. Nyt tutkimus on alustavasti vahvistanut kyseisen hypoteesin ja tuonut esiin ainakin 15 näistä geeneistä - ainakin masennuspotilailla, jotka ovat peräisin Euroopasta.

Tutkimus, julkaistu 1. elokuuta sisään Luonnongenetiikka, luottaa genomiikkayrityksen, nimeltään, keräämiin tietoihin 23andMe. Tutkijat analysoivat yli 300 000 euroopasta peräisin olevan yksilön perinnöllistä rakennetta (jotka kaikki suostuivat olemaan osa tutkimusta). Niistä noin 75 000 oli aiemmin diagnosoitu tai hoidettu masennuksella. Heiden geeneissä analysoitiin yleisiä variaatioita, ja tulokset yhdistettiin kahteen muuhun geenitutkimukseen, joihin lisättiin lisätietoja samasta yrityksestä.

Yhdistetyissä tuloksissa tunnistettiin 15 genomista aluetta, joiden havaittiin liittyvän masennuspopulaatioon - joista monet oli sidottu geeneihin, joiden tiedetään osallistuvan aivojen kehitykseen. Muutamat geeneistä olivat yhteydessä myös muihin psykiatrisiin diagnooseihin, kuten ahdistuneisuushäiriöihin, kun taas toisten ajateltiin liittyvän epilepsiaan tai henkisiin vammoihin.

Tällaisten selvien masennuksen geneettisten yhteyksien tunnistaminen on ensimmäinen askel nykyisten hoitomenetelmien päivittämisessä entistä tehokkaammiksi aivopohjaisia ​​vaihtoehtoja, tutkijat sanovat - samoin kuin luodaan pohja päivittääksemme vanhentuneita mielipiteitä häiriö.

"Masennukseen liittyvien geenien löytämisen pitäisi auttaa tekemään selväksi, että tämä on aivosairaus, joka toivomme vähentää edelleen tällaisiin sairauksiin liittyvää leimautumista", sanoi tutkimuksen avustaja tohtori Roy Perlis, psykiatrian laitokselta ja ihmisen geenitutkimuskeskuksesta Massachusettsin yleissairaalassa.

Lisäksi hän lisää: "Sairauden riskiin vaikuttavien geenien tunnistaminen on ensimmäinen askel kohti sairausbiologian ymmärtämistä, mikä antaa meille tavoitteita uusien hoitomuotojen kehittämisessä."

Tutkimus avaa oven myös jatkotutkimuksille yksityisen geenisekvenssin avulla kerätyn tiedon avulla Perlis sanoo - valtava tietokanta tietoa, jonka tutkijat ovat useimmiten sivuuttaneet vuoteen 2010 saakka tämä kohta.

"Neurotransmitteripohjaiset mallit, joita käytämme tällä hetkellä masennuksen hoidossa, ovat yli 40 vuotta vanhoja, ja tarvitsemme todella uusia hoitotavoitteita", hän sanoi. "Toivomme, että näiden geenien löytäminen johtaa meitä kohti uusia hoitostrategioita."

Päivitetty 19. huhtikuuta 2017