Lupaava lääkitys, joka on testattu onnistuneesti aikuisilla, joilla on ADHD
9. kesäkuuta 2017
Sveitsiläinen yritys NLS Pharma on ilmoittanut Positiiviset tulokset sen II vaiheen kokeilulle, joka koskee mazindol CR: tä, ei-stimulanttia, kehitteillä nyt lasten ja aikuisten hoitamiseksi ADHD: llä. Jos vaiheen III tutkimukset seuraavat esimerkkiä, se saa FDA: n hyväksynnän lähivuosina.
Mazindol CR, joka tunnetaan myös nimellä NLS-1, testattiin 85 ADHD-potilaalla. Kaksoissokkoutettu, lumelääkekontrolloitu tutkimus kesti kuusi viikkoa ja todettiin, että 55 prosenttia mazindol CR: tä käyttävistä potilaista sanoi ADHD-oireidensa vähentyneen vähintään 50 prosentilla. Seitsemänkymmentä prosenttia huomasi oireiden vähentyneen 30 prosentilla. Ja vain 21 prosenttia lumelääkettä saaneista potilaista ilmoitti oireiden parantuneen vähintään 30 prosenttia, mikä teki mazindol CR: n tuloksista tilastollisesti merkittäviä, tutkijat kertoivat.
Haittavaikutukset olivat ”hyvin siedettyjä”, kertoi tutkimuksen tutkija Gregory Mattingly, M.D. Kuitenkin yrityksen lehdistötiedote ei eritellyt haittavaikutusten tarkkaa tyyppiä ja lukumäärää. Lääkitys osoitti positiivisia vaikutuksia yhden viikon kuluessa, tutkijat kertoivat; muut ei-stimulantit voivat viedä jopa kuusi viikkoa vaikuttamaan ADHD-oireisiin.
Nykyään suurin osa ADHD: n potilaista käyttää metyylifenidaattia tai amfetamiinia, stimulantteja, joita kaikki eivät siedä hyvin. Mazindol CR: n positiiviset tulokset voivat avata uuden ei-stimulanttihoitomahdollisuuden näille potilaille, tutkijat sanoivat.
"Jos tärkeä tutkimus tuottaa näiden tulosten toisinnon, NLS-1 (mazindol CR), jos se hyväksytään, voi olla merkittävä edistysaskel ADHD-hoidossa", sanoi Ph. Tim Wigal., tutkimuksen koordinoiva tutkija.
Mazindol CR hyväksyttiin aiemmin Euroopassa unihäiriöiden tai liikalihavuuden hoitoon, mutta se osoittautui epäsuosituksi, koska sen liikalihavuuden vastaiset vaikutukset hidastuivat muutaman viikon kuluttua. Mattingly väittää, että tästä on hyötyä sen käytölle ADHD-lääkityksenä.
"ADHD-lääkitystä varten se on juuri sitä mitä haluat" hän sanoi. "Et halua sellaista, joka aiheuttaa edelleen laihtumista, ja ihmiset yrittävät jatkossa käyttää sitä muihin asioihin kuin mihin heidän pitäisi käyttää sitä, mikä on kognitio."
Lääke tulee seuraavaksi vaiheen III tutkimuksiin. Jos tulokset ovat positiivisia, se on FDA: n hyväksyttävä.
Päivitetty 19. tammikuuta 2018
Vuodesta 1998 lähtien miljoonat vanhemmat ja aikuiset ovat luottaneet ADDituden asiantuntijaohjeisiin ja tukeen, jotta he voivat paremmin elää ADHD: n ja siihen liittyvien mielenterveystilojen kanssa. Missiomme on olla luotettava neuvonantajasi, horjumaton lähde ymmärtämistä ja ohjausta tiellä hyvinvointiin.
Hanki ilmainen julkaisu ja ilmainen ADDitude-e-kirja sekä säästä 42% kannen hinnasta.
