Quillichew ER -arvostelut, käyttötavat ja yleiskatsaus
Mikä on Quillichew ER?
Quillichew ER (Yleinen nimi: metyylifenidaattihydrokloridi) on ainoa pitkitetysti vapauttava, pureskeltava keskushermoston stimulantti. käytetään ensisijaisesti tarkkaavaisuuden hyperaktiivisuuden häiriön (ADHD) hoitoon 6–12-vuotiailla lapsilla, murrosikäisillä ja aikuisilla. Se on erityisen hyödyllinen kolmasosa lapsista kuka ei voi niellä pillereitä. Quillichew ER voi parantaa keskittymistä ja vähentää impulssiivisuutta ja hyperaktiivista käyttäytymistä, tunnusoireita joillakin sairauden potilailla. Se sisältää saman vaikuttavan aineen kuin lääkkeet, kuten Ritalin ja Daytrana. FDA: n mukaan Quillichew ER on liittovaltion kontrolloima aine (CII), koska sitä voidaan käyttää väärin tai johtaa riippuvuuteen. Sitä ei ole tutkittu alle 6-vuotiailla lapsilla.
American Academy of Pediatrics suosittelee hoito käyttäytymishoidolla ennen lääkitystä alle 6-vuotiaille lapsille. 6–11-vuotiaille lapsille AAP sanoo: ”Perusterveydenhuollon lääkärin tulee määrätä Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkehallinnon hyväksymiä lääkkeitä. ADHD: n ja / tai näyttöön perustuvan vanhempien ja / tai opettajien hallinnoimassa käyttäytymishoidossa ADHD: n hoidona, mieluiten molemmat. ” Kansallinen mielenterveyslaitos löytää menestyneimmät hoitosuunnitelmat ADHD-lääkityksen yhdistelmäksi, kuten Quillichew ER, ja
käyttäytymisterapiat.Kuinka käyttää Quillichew ER: tä
Ennen kuin aloitat tai täytät Quillichew ER-reseptin, lue lääkkeiden mukana toimitetut lääkeoppaat, koska ne saattavat olla päivitetty uusilla tiedoilla.
Tämän oppaan ei tulisi korvata keskustelua lääkärisi kanssa, jolla on kokonaisnäkymä lapsesi sairaushistoriasta, muista diagnooseista ja muista määräyksistä. Jos sinulla on kysyttävää, kysy lääkäriltäsi tai apteekista ennen lääkityksen aloittamista.
Annostus Quillichew ER: lle
Kuten kaikki lääkkeet, noudata Quillichew ER-reseptin ohjeita tarkalleen. Tabletteja on saatavana annoksina 20 mg, 30 mg ja 40 mg. 20 mg: n ja 30 mg: n tabletit jakouurre on jako voidaan tarvittaessa leikata kahtia oikean annoksen saavuttamiseksi.
Se otetaan kerran päivässä aamulla ruuan kanssa tai ilman. Pureskele jokaista tablettia hyvin ja niele täydellä lasillisella vettä tai muuta nestettä. Aikavapauttava formulaatio on suunniteltu pitämään kehossa lääkityksen vakaa taso koko päivän.
Suositeltu Quillichew ER -annos vähintään 6-vuotiaille potilaille on 20 mg kerran päivässä aamuisin. Annos voidaan titrata viikoittain 10 - 20 mg: n välein. Yli 60 mg: n päivittäisiä annoksia ei ole tutkittu, eikä niitä suositella.
Optimaalinen annos vaihtelee potilaittain. Sitä ei määrää ikä, paino tai pituus, vaan se, kuinka henkilö metaboloi lääkitystä, ja hoidettava tila. Lääkäri voi säätää päivittäistä annostasi, kunnes sinä tai lapsesi kokee parhaan vastauksen - se on pienin annos, jolla koet eniten oireita ilman sivua vaikutuksia.
Hoidon aikana lääkäri voi määräajoin pyytää sinua lopettamaan Quillichew ER -hoidon käytön, jotta hän voi seurata ADHD-oireita; tarkista elintärkeät tilastot mukaan lukien veri, sydän ja verenpaine; tai arvioi pituus ja paino. Jos havaitaan ongelmia, lääkäri voi suositella hoidon keskeyttämistä.
Jotkut potilaat ilmoittavat kehittävän sietokykyä Quillichew ER: ään pitkäaikaisen käytön jälkeen. Jos huomaat, että annos ei enää hallitse oireita, keskustele lääkärisi kanssa suunnitellaksesi toimintatavan.
Quillichew ER -sovellukseen liittyvät haittavaikutukset
Quillichew ER: n yleisimmät sivuvaikutukset ovat seuraavat: ruokahalun heikkeneminen, unihäiriöt, pahoinvointi, oksentelu, ruoansulatushäiriöt, vatsakipu, painonpudotus, ahdistus, huimaus, ärtyneisyys, mielialan vaihtelut, nopea syke ja lisääntynyt veri paine.
Muita vakavia sivuvaikutuksia ovat lasten kasvun hidastuminen ja priapismi, joka on ei-toivottu, jatkuva erektio.
Jos haittavaikutukset ovat kiusallisia tai eivät katoa, ota yhteyttä lääkäriisi. Useimmilla tätä lääkitystä käyttävillä ihmisillä ei ole mitään näistä haittavaikutuksista.
Ilmoita lääkärillesi kaikista sydämeen liittyvistä ongelmista tai suvussa olevista sydämen ja verenpaineen ongelmista. Potilaat, joilla on rakenteellisia sydämen poikkeavuuksia ja muita vakavia sydänvaivoja, ovat kokeneet äkillisen kuoleman, aivohalvauksen, sydänkohtauksen ja kohonneen verenpaineen Quillichew ER -hoidon aikana. Stimulantit voivat nostaa verenpainetta ja sykettä. Lääkärien on seurattava näitä elintoimintoja tarkasti hoidon aikana. Soita välittömästi lääkärillesi, jos sinulle tai lapsellesi ilmenee varoitusoireita, kuten rintakipu, hengenahdistus tai pyörtyminen Quillichew ER -hoidon aikana.
Ilmoita lääkärillesi myös kaikki mielenterveyskysymykset, mukaan lukien itsemurhan, bipolaarisen sairauden, tikit tai masennuksen perheen historia. Quillichew ER voi luoda uusia tai pahentaa olemassa olevia käyttäytymisongelmia tai bipolaarisia sairauksia. Valmistaja suosittelee potilaiden arviointia bipolaarisista häiriöistä ennen stimulantin antamista, mikä voi aiheuttaa psykoottisia tai maanisia oireita lapsilla ja teini-ikäisillä. Soita välittömästi lääkärillesi, jos sinulle tai lapsellesi ilmaantuu uusia tai pahenevia mielenterveysoireita, mukaan lukien hallusinaatiot tai äkilliset epäilyt.
Keskustele verenkiertoon liittyvistä ongelmista lääkärisi kanssa ennen Quillichew ER -hoidon aloittamista, jonka tiedetään aiheuttavan sormien tai varpaiden tunnottomuutta, viileyttä tai kipua, mukaan lukien Raynaudin ilmiö. Ilmoita lääkärillesi kaikista uusista verenkiertoon liittyvistä ongelmista, kipuista, ihon värimuutoksista tai lämpöherkkyydestä Quillichew ER -hoidon aikana.
Stimulanteilla, kuten Quillichew ER, on suuri väärinkäytön ja riippuvuuden mahdollisuus, etenkin ihmisillä, joilla ei ole ADHD: tä. Se on ”Aikataulu II -stimulantti”, nimitys, jota huumeiden noudattamisen valvontavirasto käyttää huumeisiin, joilla on suuri väärinkäyttömahdollisuus. Muita aikataulun II mukaisia lääkkeitä ovat deksedriini, ritaliini ja kokaiini. Ihmisten, joilla on ollut huumeiden väärinkäyttö, tulee käyttää varovaisuutta yrittäessään tätä lääkitystä. Lääkityksen ottaminen tarkalleen ohjeiden mukaan voi vähentää väärinkäytöksiä.
Edellä oleva ei ole täydellinen luettelo mahdollisista sivuvaikutuksista. Jos huomaat muutoksia, joita ei ole lueteltu yllä, keskustele niistä lääkärisi tai apteekin kanssa.
Quillichew ER: ään liittyvät varotoimet
Säilytä Quillichew ER turvallisessa paikassa, lasten ulottumattomissa, huoneenlämmössä. Älä jaa Quillichew ER-reseptiäsi kenellekään, edes toiselle ADHD-potilaalle. Reseptilääkkeiden jakaminen on laitonta ja voi aiheuttaa haittaa.
Sinun ei pidä käyttää Quillichew ER: tä, jos sinulla on jokin seuraavista tiloista: allergia tai yliherkkyys metyylifenidaatille tai joku Quillichew ER -lääkkeiden aineosista, fenyyliketonuriasta tai jos käytät monoaminioksidaasin estäjiä (MAO-estäjät).
Sinun tulee noudattaa varovaisuutta Quillichew ER -hoidon suhteen, jos sinulla on ollut sydän- tai mielenterveysongelmia tai verenkiertohäiriöitä.
Jos aiot tulla raskaaksi, keskustele Quillichew ER: n käytöstä lääkärisi kanssa. Eläintutkimukset osoittavat sikiövaurion mahdollisuuden. Quillichew ER johdetaan rintamaitoon, joten on suositeltavaa, että äidit eivät ole sairaanhoitajia sen käytön aikana.
Quillichew ER: n turvallisuutta alle 6-vuotiaille lapsille ei ole osoitettu.
Quillichew ER: ään liittyvä vuorovaikutus
Ennen kuin otat Quillichew ER -valmistetta, keskustele lääkärisi kanssa kaikista muista aktiivisista reseptilääkkeistä. Quillichew ER: llä voi olla vaarallinen, mahdollisesti tappava vuorovaikutus masennuslääkkeiden kanssa, mukaan lukien MAOI: t.
Quillichew ER sisältää fenyylialaniineja, jotka voivat olla vaarallisia fenyyliketonuriaa sairastaville potilaille.
Jaa luettelo kaikista vitamiini- tai yrttilisäaineista sekä reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä, joita käytät apteekkihenkilökunnan kanssa, kun otat täytä resepti ja ilmoita kaikille lääkärille ja lääkärille, että käytät Quillichew ER -valmistetta ennen leikkausta tai laboratoriokokeita; se voi aiheuttaa vääriä positiivisia tuloksia tietyissä testeissä. Yllä oleva ei ole täydellinen luettelo kaikista mahdollisista lääkkeiden yhteisvaikutuksista.
Lähteet:
https://www.quillivantxr-quillichewer.com/
https://www.quillivantxr-quillichewer.com/sites/default/themes/quillivatxr/pdf/DoctorDiscussionGuide.pdf
http://labeling.pfizer.com/ShowLabeling.aspx? id = 2577
Vaikuttaa siltä, että JavaScript on poistettu käytöstä selaimessa. Ota JavaScript käyttöön ja päivitä sivu täyttääksesi tämän lomakkeen.