Kasvattaa lapsia, joilla on fyysisiä ja oppimisvaikeuksia

Tuskin mitään häiritsee 17-vuotias Bruno Taylor nykyään, paitsi tosiasia, että hän on 4'11. "Mutta hän on niin täysin verrannollinen siihen, että se näyttää etäisyydeltä upottaen varpaansa Michigan-järveen ja näyttää parkitulta, vaalea Adonis. Jokainen näyttää rakastavan häntä, ja hän rakastaa maailmaa takaisin. Lapselle, jonka ei odotettu elävän varhaislapsuudessa, hän on ihme. ”Suurin osa näin syntyneistä lapsista päätyy instituutioihin”, Brunon lääkäri varoitti virkalaisia. Ei lapsemme, he vannasivat.

Se oli kova haaste. Bruno ei voinut niellä. Kun hänen vanhempansa yrittivät ruokkia häntä mitä tahansa, hän sylki sen heti. Muutaman päivän kuluttua hänestä tuli listless - selvästi ei kukoistava. Hänen vanhempansa, Larry ja Ann Taylor, molemmat Wisconsinin yliopiston professorit, veivät hänet takaisin yliopiston arvostettuun lääketieteelliseen keskukseen. Siellä CAT-skannaus paljasti uutisen, että Bruno oli syntynyt vain osalla pikkuaivoistaan, aivojen keskusyksiköstä.

Brunon tila on niin monimutkainen, että hänellä ei ole yhtä nimeä. Selväkärki on kukkakaalin muotoinen aivo-osa, joka sijaitsee taka-aivoissa, pään alaosassa. Se on tietokone, joka on omistettu pääasiassa vapaaehtoisen liikkuvuuden monimutkaisuuksille, kävelyn, tasapainon ja nielemisen hallitsemiselle. Aivovaurio jättää kärsijän jumalan liikkeelle (jos hän kävelee ollenkaan).

Lisää huonoja uutisia

Kaksi päivää hänen syntymänsä jälkeen Brunon lääkärit löysivät myös vakavasti epämuodostuneen sydämen venttiilin ja sydämensä kammioiden välisen reiän, jonka korjaaminen vaatii kaksi leikkausta. Ja hänen olisi lopulta opittava syömään yksin saadakseen voimaa ja kasvaa. Toistaiseksi lääkärit lisäsivät nenän mahalaukun tarjotakseen ravintoa, jota hän ei voinut ottaa suun kautta.

Hänen vanhempansa kamppailivat kuukausia saadakseen Brunon syömään. Ainoa häntä tukeva ravinto oli neste, joka annettiin vatsassaan putken avulla, ja se ei riitä auttamaan häntä normaalisti kasvamaan. Taylorit jatkoivat ja ruokkivat Brunoa päivittäin suun kautta. Ja joka päivä hän heitti ylös. On selvää, että heidän suunnitelmansa ei toiminut.

He veivät hänet vastahakoisesti Wisconsin-keskukseen syömisongelmista kärsiville lapsille. Bruno pysyi siellä ilman vanhempiaan kuusi viikkoa, koska asiantuntijat auttoivat häntä oppimaan syömään. Heidän ponnistelunsa olivat vain osittain onnistuneita; Neljä kuukautta myöhemmin Brunolle tehtiin leikkaus suuremman ruokintaputken sijoittamiseksi vatsaan. Hän tarvitsi hoitotyötä vuorokauden ympäri.

Upea yllätys

Kahden vuoden ikäisenä tapahtui jotain odottamatonta: Bruno, joka ei pystynyt puhumaan tai syömään yksinään, alkoi kävellä. Sinä vuonna perhe oli muuttanut Ann Arboriin, Michigan, jossa molemmat vanhemmat toimivat Michiganin yliopiston professorina, ja Bruno aloitti esikoulun. Kouluun tuli apulainen ruokkimaan häntä lounaalla, mutta hän sai edelleen ravintoa putken kautta aamiaiseksi ja illalliseksi. Noin tällä kertaa Bruno vaati leikkausta ja hänen ruokintaputkensa poistettiin. Vaikka hän ei voinut ruokkia itseään, toiset pystyivät ruokkimaan häntä. Hänestä tuli taitavampi kielen suhteen.

Suuri läpimurto tapahtui, kun perhe asui Palo Altossa, Kaliforniassa. Larry havaitsi, että Bruno oli kykenevämpi kuin hänen alhaiset lukutuloksensa osoittivat. Asiantuntijat vakuuttivat perheelle, että Bruno aloittaa vain lukemisen yhtenä päivänä. Mutta Larrylla oli ajatus opettaa Brunoa ikään kuin hän olisi sokea. Brunon maailma muuttui jatkuvalla ja kärsivällisellä avulla koulunsa oppimishuoneessa lapsille, joilla on sekä fyysisiä että oppimisvaikeuksia. Hänen osallistuminen kouluun kasvoi harppauksin. Tässä vaalimisympäristössä Bruno vietti kaksi vuotta Palo Altossa kunniarullalla.

Voit jakaa haasteesi, joita lapsesi on kohdannut ja selviytynyt, käymällä ADHD-lasten vanhemmat tukiryhmä ADDConnectissä.

Noin siihen aikaan kaikki muuttui. Koulu toimitti Brunolle erityisen tietokoneen, joka luki hänen kirjojaan, ja tarjosi myös hiljaisuuden huone, jossa hän voi antaa vastauksia kokeisiin suullisesti ja kirjoittaa papereita sanomalla ne tietokoneeseen. He antoivat hänelle mahdollisuuden käyttää laskimia ja nauhureita - mitä hän tarvitsi oppimisen mahdollistamiseksi. Sinä vuonna hän sai kaikki As ja B: t. "Hän oli kamppaillut koulun kanssa vuosia ja oikealla lähestymistavalla hän kukisti", Ann sanoo.

Mistä Brunolta puuttui opettelu, hän sai tietämyksensä ja sanastonsa laajuuden. ”Elämäni on niin monella tapaa parempi”, Bruno sanoo. ”Koulutyöni on parantunut dramaattisesti. Rakastan monenlaisten ruokien syömistä ja keittämistä. Olen muuttunut lapsesta, jonka lääkärit ajattelivat eivät käyvän uimareita ja jalkapalloilijoita varten! ”

Onneksi muut lapset eivät koskaan kiusanneet tai kiusanneet Brunoa, joka oli vielä pieni ikäistään. "Koululaiset suojaavat häntä hyvin", sanoo hänen äitinsä. "Ja hänen luokkatoverinsa ovat aina reagoineet häneen hyvin."

Ilman painostusta lukea, Brunosta tuli tiedon sieni. Kun Taylors palasi Ann Arboriin, Michigan, kaupungin ”avoin koulu” seurasi sitä, mitä Bruno oli suorittanut Palo Altossa. Tietokoneet, apuvälineet, hiljaiset opiskelu- ja koetilat ovat kaikki hänen käytettävissä.

Bruno tänään

Bruno on nyt yhdestoista luokka. Hän on selkeä ja luettu nuori, joka edelleen pyrkii saamaan sanansa kuulostamaan oikein. Vaikka hänen suorituksensa on epätasainen (hän ​​on joissakin oppilaitoksissa kahdestoistaluokkainen, toisissa kolmannen luokan), hän oli korkealla tasolla koulun kunniamerkki kahden vuoden ajan, ja hän toivoo voivansa käydä Landmark Collegessa, koulussa, joka on erikoistunut oppimisvaikeuksista kärsiviin ja ADHD. "Se olisi minulle lopullinen", Bruno sanoo.

Epäilemättä hän saavuttaa tavoitteensa. Nykyään poika, jolla on sydän- ja aivovaikeuksia, joka ei osaa lukea, kirjoittaa, puhua tai syödä, työskentelee nyt osa-aikaisena kokina Ann Arborin trendikkäässä Jefferson Marketissa. Bruno Taylor ei koskaan tavannut henkilöä, josta hän ei pitänyt, ja hänen lämpönsä luo hehkua hänen ympärilleen.

"Se on kuin oven avaaminen ja kauniisti kääritty lahjan löytäminen ulkona", Ann sanoo. ”Avaat lahjan ja löydät hienon korukotelon.” Ja siinä korurasiassa on poikavauva, joka on tarkoitettu matkalle harvat meistä olisivat voineet selviytyä - aina hymyillen hänen kasvonsa, joka näyttää sanoneen: "Voin tehdä mitä tahansa." Ja ei ole epäilystäkään siitä, että hän tahtoa.

Nimet on muutettu.

Voit jakaa haasteesi, joita lapsesi on kohdannut ja selviytynyt, käymällä ADHD-lasten vanhemmat tukiryhmä ADDConnectissä.

Päivitetty 2. marraskuuta 2019