Kaikkien rajojen yli: skitsofrenia ja kansainvälinen perhe

Pahoittelen lukijoita, uusia ja vanhoja, ettei ole bloginnut muutama viikko. Olin Lontoossa viime kuussa osallistumalla kansainväliseen konferenssiin skitsofrenian toipuminen, ja paljon energiaa meni siihen kokemukseen.

Konferenssin järjestäjät olivat lukeneet Ben äänensä takana, joten minua pyydettiin jakamaan kokemukseni perheenhoitajana (tai UK_speak -sivustolla "hoitaja").

Kuten voitte kuvitella, olen oppinut paljon enemmän kuin jaoin. Pääopetus, vahvistettu:

Kun rakastetulle kehittyy skitsofrenia, tunneilla ei ole maarajoja. Emme lopeta rakastamista, kun mielisairaus muuttuu sisään. Jaamme surun, vihan, hämmennyksen, päättäväisyyden, kaunaa, menetyksen, avuttomuuden ja paljon muuta.

Yhdistin ensin Georgina Wakefield, Yhdistyneen kuningaskunnan kollegani monella tavalla.

[tekstitys id = "liitteen_NN" align = "alignleft" leveys = "170"] Georgina Wakefield ja perhe yrittävät palata palapelin yhdessä [/ kuvateksti]

Georgie on poikansa Christianin äiti ja hoitaja, ja minusta on tullut voimakas perheen mielenterveyden puolustaja. Hänen kirjansa,

Rakastava kristitty, on voimakas empatian ja muutoksen voima Yhdistyneessä kuningaskunnassa.

Minulla oli myös etuoikeus olla yhteydessä muihin kuin perheen hoitajiin, ammatillisiin ja henkilökohtaisiin, esimerkiksi Italiasta, Ranskasta, Alankomaista, Skandinaviasta ja muista.

Toki, roolissa, järjestelmissä, kielillä ja kielessä on joitain eroja hoitovaihtoehtos - mutta niin paljon tunteellisesta matkasta koskee missä tahansa.

Joitakin minua yllättäviä tai minua koskeneita asioita tässä konferenssissa:

• Nykyaikaisissa elokuvissa 83% skitsofreniahahmoista on vaarallisia tai väkivaltaisia.
• Psykiatrit ja mielenterveyshoitajat kokevat leimautumisen ja oman eristyksen valitun alan vuoksi.
• Luettelo hoitotyön sallimista tehtävistä vaihtelee maittain. Kuka tekee kotikäyntejä? Se vaihtelee myös.
• 25-50% skitsofrenian harjoittelupaikoista hoidon jälkeen on perheiden kanssa hoitajana.
• Monet omaksuvat status quon sen sijaan, että "riskittävät" uusia hoitomenetelmiä.

Otanko suuren osan tästä? Vahvistusta viestille, joka on iso osa kirjaani ja puhetapahtumiani:

Perheet ovat tärkeä osa mielisairautta ja mielenterveyskokemusta. Suurin osa meistä toivoo, työskentelee, yrittää suunnitella mahdollisen itsenäisyyden rakkaillemme, jotka elävät mielisairaudessa - mutta sillä välin meitä kutsutaan usein palveluun pitämään palautuminen aktiivisena, johdonmukaisena ja tarkkailemaan kuoppia tie.

Sitä varten me tarvitsemme tuki ja koulutus mahdollisimman varhaisessa vaiheessa ja mahdollisuuksia yhdistä ja jatka oppimista kun uutta tietoa tulee saataville. Me tarvitsemme kunnioitus, pääsy tietoihin, ja toivoa joka tulee mukana uusi tutkimus ja kehitys. Ilman tätä voimme pahentaa asioita. Sen avulla voimme auttaa.

Millainen on järjestelmä missä sinä elää?