Kaksisuuntaisen mielialahäiriön vianmäärityksen vaarat

Minulla diagnosoitiin väärin bipolaarinen häiriö ja vietin kolme vuotta 800 mg: aan päivässä Priadelia. Kolmen vuoden loppuun mennessä olin sekoittava vanha mies. Minut otettiin huumeesta heti ja kokenut suurta käyttäytymistä. Olin hypomaniaa viikkoja ja sitten pudotin vain. Missään muussa lääketieteellisessä ympäristössä huono hoito ei olisi ”normi”. Mielenterveydessä se on aivan liian yleistä. Yritän nyt rakentaa elämäni uudelleen. Minulla on aina ollut masennus ja pudonnut Venlafaxine-likaan. Huume, jota käytin kymmenen vuotta ilman tarkistusta.

24. elokuuta 2017 klo 15.54

Luulen, että bipolaarinen häiriö on diagnosoitu väärin, lääkärini viittaa jatkuvasti bipolaarisuuteen ja määrää lääkkeitä, jotka tekevät minut sairaiksi Psykiatri piti ADHD: tä ja työskentelen paljon, nyt minulla on paljon ahdistusta (lapsuus, ensimmäinen avioliitto). En ole maaninen tai pyöräilen tai minulla on valtavia purkauksia Kuinka saat tämän lääkäriltäsi ennätys?

Olen 16-vuotias Kolmen ja puolen vuoden ajan olen masentunut. Minulla on ollut useita muuttoliikkeitä, olen kyllästynyt ja täynnä energiaa, vähentynyt uni, ocd ja satunnainen. Ive etsi niin monia asioita selvittääkseen mitä tapahtuu. Olen kertonut äidilleni, että kärsin kaksinapaisesta polarista ja kuvailin hänelle, miksi sitä ajattelen. Hän sanoisi aina, että älä usko kaikkea lukemaasi ja että sinun ei pitäisi koskaan etsiä jotain, koska he näyttävät aina jotain niin vakavaa, kun se todella ei ole. Ive kertoi hänelle tapauksestani, että hän sanoi saman asian ja kun palasin phsyc: stä, hän kertoi minulle "katso sanoin, ettet ole hulluja". Hän antoi minulle masennuslääkkeitä. jotka tekevät mielialoistani entistä pahemman, minun ocd on paljon huonompi kuin se oli koskaan, ja äitini voi sanoa vain, että se on vain nukkumistapasi ja että se on vain sinun hormoneja. Minulla on aikoja, kun ajattelen, että minusta tuntuu, etten voi hengittää. Äitini ei koskaan kuuntele minua ja luulen, että se johtuu siitä, että kun tein geenivalmistestin, he sanoivat, että he eivät ole geneettisiä merkkejä siitä, että minulla on kaksinapainen häiriö. Hän kysyi äidiltäni, olivatko heillä ketään hänen perheenjäsenistään tai isäni puolella perhettä, joilla on kaksinapainen häiriö? ja hän sanoo EI! Olen vihainen, koska ajattelin kyllä, et! Vicky on siskoni ja myös serkkuni! Hän kertoi minulle, että hän vain sanoo. Kun näin serkkuni ja siskoni, he molemmat käyttäytyivät kuin sinä olisit kaksinapaisia. Yksi sanoi (siskoni), että hänelle kerrottiin olevan kaksinapainen, mutta häntä ei voitu diagnosoida kunnolla vakuutuksensa vuoksi kyllästyin äitiniini ja yritin saada apua. Joten etsin ammatillista phsyciä ja löysin sellaisen, joka käsittelee kaikki. Lähetin hänelle ja sähköpostia siitä, mitä tapahtuu, ja hän soitti minulle. Minulla ei ollut mahdollisuutta puhua hänen kanssaan, koska pelkäsin häntä soittavan äidilleni ja äidilleni huutaa minulle, koska hän luulee olevani valehtelija.soitin hänelle ja kertoin hänelle kaikki mitä tapahtui.sitä kun hän kysyi minun ikäiseltäni, sanoin 16 vuotta sitten, kun hän sanoi ilman gaurdiaania, ettei hän voi laillisesti kysyä minulta kysymyksiä ja sanoi, että keskustele lääkäri. Sen jälkeen aloin puhkeaa itkien, sanoin kahdelle ystävälleni, että yksi ei uskonut minua, kun sanoin hänelle useita kertoja äiti.Soitten kun kirjoitin heille koko tarinan, hän sanoi uskovan sinua ja niin teki myös toinen ja yritti vakuuttaa minut olemaan pakenematta tai satuttamatta itse. Olen yrittänyt mennä ohjaajaan, käydä opettajien kanssa ja jopa periaate, mutta ei auttaisi, joten sanoin vain, että tiedät mitä, olen valmis, koska he eivät halua auttaa minua huonosti karkaa ja palaa kahden vuoden sisällä työpaikan ja rahan avulla saada tarvitsemani apu, koska on naurettavaa laittaa usko äitisiisi, kun hän ei vain usko sinä. Hän oli juuri sellainen, kun lääkärini diagnoosi minulle ADD.Hän ei voinut uskoa sitä ja ystäväni äiti oli se, joka käski häntä hankkimaan minulle lääkettä, mutta minun oli kuin ei, ei pienellä tyttölläni ole ollakseen täydellinen hänellä ei voi olla mitään vikaa hänessä. sen jälkeen taistelun jälkeen hän ajatteli asiaa ja sai minulle lääkityksen vuosia olen ollut sitä ja se toimi, mutta sitten 13-vuotiaana minulla oli saapui Internetiin ja katseli youtube-videoita, kun olin yllättynyt siitä, että ellen oli homo, koska en koskaan tiennyt, ja tämä oli noin sillä hetkellä, kun olin vähän puhunut itseni kanssa, koska siinä iässä monet teini-ikäiset käyvät läpi seksuaalisen sekavuuden, mutta tiesin, etten ollut homo, koska minulla ei ole seksuaalista vetovoimaa naisiin ja halusin poikaystävää, mutta ei silloin, koska silloin olin vielä pelaamista. Joten sanoin, että saan poikaystävän ja sitten menin Internetiin ja sitten se päivä muutti kaiken, mitä riitin hocd: sta vuosien ajan, koska katsoin tyhmä kommentteja ja on valtava yleistynyt ahdistuskohtaus.kuukaudet olen kärsinyt siitä ja korostanut itseäni loppuun asti, kunnes minusta tuli kliinisesti masentunut. En voinut käsitellä miten se sai minut tuntemaan niin nousin ja tein itseni tekemään asioita ja se tuntui paremmalta. Kun otin pilleri, käskin itseni aina etsiä ja sitten kun menin kouluun, vivanse pahensi sitä ja päivästä lähtien id, kuinka sain bi-polaarisen, mutta äitini eivät ole niin tukevia kuin hän sitten. Nyt hän on kaikkein tukematon henkilö ja kaikki, koska hän ei halua hullua tytärtä. Hän sanoisi kirjaimellisesti minulle kasvoni ja sanoisi, että sinun täytyy olla iloinen, että tyttösi hullu, koska minä Tunnen hulluja ihmisiä, ja hän oli kaikki onnellinen ja iloinen, mikä sai minut tuntemaan vihaten häntä ja nyt pohdin hänen. Hauskaa rakastavasta äidistä äidille, joka tekee mitä tahansa täydellisen perheen hyväksi, koska jumala kieltäydy, jos minua hulluksi, hän saattaa potkaista minut ulos.

Kun olin 4-vuotias, diagnosoitiin aistien integroitumisella, bipolaarisella, ADHD: llä ja kun olin 5 autismia. Yhä uudelleen minun oli pakko mennä toistuvasti lastensairaalaan ja useiden psykiatrien hoitoon ja vastaanottaa lääkkeitä näiden ongelmien hoitamiseksi. Noin yksitoista vuotta myöhemmin osallistuin mielenterveystutkimukseen Washingtonissa yhdessä heidän yliopistostaan ​​ja sain selville, että olin diagnosoitu väärin. Vaikka minulla on ADHD- ja sensorinen integraatio, minulla ei ole bipolaarista tai autismia. Siihen aikaan kun olin 6. luokassa, painoin 190 kiloa ja pakotettiin käyttämään painoharjoittelua. Sillä välin minä punnin nyt 315 kiloa, minulla on uniapnea ja sosiaalinen ahdistus, mutta myös 22%: n kehon rasva-suhde ja ennakoi 575 pds.
Lääkkeiden sivuvaikutuksia ovat painonnousu, virtsaaminen unessa ja nukkuminen luokan aikana (aika nolo) sekä epäselvä puhe. Tämä pilasi elämäni ensimmäisen osan, mutta tiedän tarpeeksi, etten viipy menneisiin tapahtumiin. Oikealla inspiraatiolla kaikki on mahdollista, jopa muuttamalla tulevaisuuttasi.

Olen niin iloinen, etten ole yksin! Minulla diagnosoitiin masennus 20-vuotiaana ja vasta 50-vuotiaana diagnosoitiin BD. Uskon, että oireet alkoivat noin 10-vuotiaana. Minun on vaikea nähdä itseäni eikä tajunnut, että minulla oli jaksoja maniasta. Psyykkini antoi minulle masennuslääkkeitä, mikä tietysti sai sen etenemään vuosien mittaan, kunnes sain psykoottisen jakson töissä. Pysyin töitä masennuksen vuoksi ja en tajunnut, että vihani ja ärtyvyyteni johtuivat BD: stä. Isäni oli sairaalahoidossa skitsofrenian vuoksi ja sisareellani diagnosoitiin kaksisuuntainen kaksisuuntainen mieliala kaksikymppisenä. Osa syytä virheelliseen diagnoosiin oli kykyni bulldoosi tiensä läpi elämän. Oikean diagnoosini jälkeen olen jäänyt eläkkeelle varhain. Käytän yhdistelmää litiumia, lamictalia, Lexaproa ja ativania. Minulla ei ole varaa uusiin lääkkeisiin. Minulla on sekoitettu jaksoja ja nopea pyöräily. Se on ottanut muutaman vuoden, mutta neuvonnan ja lääkityksen kanssa olen alkanut tuntea oloni paremmaksi. Rukoukset kaikille.

Moi
Olen 49-vuotias, olen koko elämäni kärsinyt masennuksesta ja manian tajuttomuudesta koko elämäni ajan. Olen yrittänyt itsemurhaa kahdesti ja ajatellut sitä masentuneessa tilassa päivittäin. Olen tällä hetkellä huonoissa olosuhteissa. Ei ryme-syytä ole, mutta olen levoton ja vihainen, ja joskus heittää asioita, en ole väkivaltainen muille, mutta suullisesti voin olla väärä. Menin vuodesta toiseen sanomalla, että en voi enää selviytyä ennen tätä. Minun oli vaikea hyväksyä sitä, että valitsin pysyä siinä, mitä voin kuvata vain elävästä helvetti minun hyväksyä minulla on ongelma vie paljon rohkeutta äitini tuli minun kanssani saada arviointini ilmaista hänen huolensa siitä, että hän piti minua kaksisuuntaisen mielialahäiriön. Minulle lähetettiin kirje, jossa he sanoivat, että he eivät ajatelleneet bipolaarisia oireita. Olen tehnyt paljon tutkimusta ja tiedän, että tämä on kyse asiasta ja haluan vain vastauksia samalla kun peitin sen hyvin vaihtamalla ajattelumalliani, mikä on sekä väsyttävää että tyhjäkäynnistä minä. Nyt en voi enää tehdä tätä emotionaalisesti tai fyysisesti. Tarvitsen apua nopeasti ja pelkään hyvinvointini. Tämän jälkeen asesmentvIlle tarjottiin CBT-työpajoja, mutta kärsivän masennuksen ja ahdistuksen pahoinvoinnista en voinut osallistua, kun soitin lopulta apua, jonka löysin heidän olevan purkautui minut takaisin palautin GP: n itsemurha-ajatuksilla. Minulla on juuri ollut toinen arvio, jonka mukaan kerrot, että minun on osallistuttava CBT-työpajoihin, olen niin turhautunut, miksi tapani kukaan kuuntele meU olen niin peloissani sen takia, että ajattelen, että haluan lopettaa elämäni. Coz kukaan ei kuuntele sitä, milloin kukaan ei auta. En voi di ryhmähoitoon, koska minun ahdistusta. Joten taas en aio mennä Olen ottanut yhteyttä mieliin olen epätoivoinen, minusta tuntuu, että minun täytyy olla jaoteltu, miksi tapana kukaan ei auta minua tekemään Minun on tehtävä, jotta kaikki kuuntelevat itsemurhayrityksiä uudelleen. Ei ihme, että ihmiset ottavat oman elämänsä järjestelmä päästää heidät alas.

10. huhtikuuta 2016 klo 5.35

lapseni 8-vuotias kärsii bipolaarisesta taudista ja ottaa lääkettä Epilim (natriumvepoaatti) + Resperidoni ja ylläpitää hyvää elämää.mutta näemme toisen lääkärin, hän määrää ADHD-lääkeainekoetroliinia 40 mg päivässä + Epilim (natriumvepoaatti) .Lääkkeen ottamisen jälkeen 2 kuukautta hän on nyt vakava kunto.
Pysäytämme 40 mg: n atsetrolin ja annamme resperidonia 1 mg edellisen lääkärin ohjeiden mukaan.
Mutta silti voimme nähdä tilan heilahteluita, aggressiivista ja itkua joskus. Pls auttaa

Lapsena vedin "yksin kotona" ja sitoin kaikki ovet yhteen köysien ja kylpytakin solmion avulla, olin 4 tuolloin. Olen usein huomannut, kuinka mielialani ovat muuttuneet dramaattisesti lyhyen ajanjakson aikana. Manialaisten korkeiden rinnalla tulivat tummat raivostuneet sekoitetut tilat, jotka usein johtivat kiihkeisiin väitteisiin ja muokkauksiin / asteikkoihin useimmista aiheista.. Muistutan itselleni kyynistä ikääntymistä sarjakuvasta, joka esiintyy maailmassa, kun katson sen murenevan. Olen tehnyt paljon tutkimusta aiheesta, mukaan lukien DSM IV: n lataamisen sekä maniaa ja tramadolia koskevat tutkimuspaperit. Kaikki tutkimukset ja artikkelit, jotka olen lukenut, johtavat bp2 / syklothemian tai rajallisen persoonallisuushäiriön päätelmiin. Olen tavoittanut paikallisen mielenterveystiimin, mutta he tekevät vain tavallista masennusta tai ahdistusta. Olen nähnyt useita lääkäreitä ja kaikki ovat jättäneet huomiotta itsestään selvyyden eivätkä ole edes tarjonneet ohjata minua psykologiseen arviointiin tai vastaavaan.
En enää yritä. Olen jättänyt ajamaan tummia aaltoja, kunnes törmäsin rannalle.

Marraskuu 23. 2019 klo 20.01

Ensimmäinen tavoitteluni mielenterveysammattilaisille oli vuonna 1997, kun työskentelin aktiivisesti Yhdysvaltain laivastossa. Olin kysynyt, oliko mahdollista, että voisin olla kaksisuuntainen; Minulle sanottiin ei, suuri masennus, ja minulle annettiin masennuslääkkeitä. Kysyin uudelleen vuonna 2000 ja sitten kolme kertaa vuonna 2008. Sama diagnoosi vielä alkoholiriippuvuudella (itsehoitolääkinnät ahdistuneisuudella, hyppiamanisilla ja maanisilla hetkillä) lisättiin vuonna 2008. Lopeta juominen sitten. Piti masennuslääkkeitä vuodesta 2008 tämän vuoden huhtikuuhun, jolloin menin täydelliseen psykoosiin ja olin vakavasti vammainen aiheuttaen minulle pidätyksen tahattomasti 72 tunniksi. Menetin lapseni ja ammatini psykoottisen hajoamisen takia.

Vuonna 2004 diagnosoitiin väärin bipolaarilla 1. Olin tapaamassa terapeuttia käsittelemään lähestyvää avioeroa ja aloittamassa suuria selkäkysymyksiä, joille minulle määrättiin... Prednisoni. Reagoin huonosti Prednisoneen, koska se myöhemmin havaittiin. Perustuen toimintoihini ja mielialoihini, kun olin siinä, terapeuttini ajoi minut kutistumaan ja sen jälkeen.. kaikki helvetti löysästi löydettiin paremman termin puutteesta. Vietin kaksi ja puoli vuotta loputtomassa mielialaketjussa, lääke cocktaileissa, joita on niin paljon, että olen yllättynyt, että voisin jopa kertoa kenellekään nimeni tuolloin. Olen vihdoin (saatuani kaiken tarpeeksi, yrittänyt valvoa 24 150 mg Wellbutrinia... ja sain lopulta lääkärin kuunteli mitä minun piti sanoa ja jäljitti 'kaksisuuntaisen napaisuuteni' Prednisoneen ja sitä seuranneen reaktion tällaisia. Menetin kaksi ja puoli vuotta elämästäni ja pari ystävää väärin diagnoosiin ja valehtelisin, jos sanoisin, että en ole siitä vain vähän katkera.

Mitä teen myös, kun 28-vuotias poikani itkee ja sanoo "äiti, älä ole sairas"? Olen pettänyt perheeni. Olen aina ollut heidän rockinsa, ja vie enemmän ja enemmän energiaa pitää faking ja piilottaa masennukseni.

Kuinka minua voitiin hoitaa melkein 30 vuoden ajan masennuksen häiriöistä, sitten yhtäkkiä sanotaan, että minulla on kaksisuuntainen kaksisuuntainen mielialahäiriö? Näiden vuosien aikana on ollut monia avohoitoja eri terapeuttien ja lääkäreiden kanssa, eikä kukaan maininnut minulle kaksinapaista polaria. Vain sairaalahoidossa ensimmäistä kertaa 50-vuotiaana sanottiin olevan kaksisuuntainen kaksisuuntainen. Kuinka tiedän? Entä jos he olisivat väärässä? Kyllä, käyttäytymiseni muuttuu epätasaiseksi äkillisen työpaikan menetyksen jälkeen. Minulla on ollut itsemurha-ajatuksia 12-vuotiaasta lähtien. Mikä saa heidät selvittämään näiden kahden vuoden hoidon jälkeen, että olen kaksisuuntainen kaksisuuntainen... En usko, että olen koskaan ollut "maaninen". Olisin nauttinut siitä!

Ajattelin aiemmin samaa asiaa kuin Emil, kunnes sain tietää, että jotkut kaksisuuntaisen mielialahäiriön oireet menevät usein päällekkäin raja-arvon persoonallisuushäiriön oireiden kanssa... ymmärrän, että jälkimmäistä on usein vaikeampi hoitaa, mutta joskus samat lääkkeet voivat olla hyödyllisiä molemmissa diagnooseissa, ts. mielialan vakauttajana. Lisäksi henkilöllä voi olla niin kutsuttu komorbiittinen tila, jossa useampaa kuin yhtä sairautta voidaan soveltaa enemmän tai vähemmän, kuten masennus ja ahdistus

Minulla diagnosoitiin bipolaarinen häiriö vuonna 2011, olen aina tiennyt, etten ollut ja muistan kysyäni lääkäriltä, ​​miksi he diagnosoivat minut niin.
Täällä olemme viisi vuotta myöhemmin ja minulla on todella raja-persoonallisuushäiriö, ei bipolaarinen. Kuinka sekoitit nämä kaksi?

Minulla diagnosoitiin bipolaarinen tyyppi 2. Minulla oli monia oireita... univaikeudet, mielialan vaihtelut jne. Tohtori päätti, että koska oireet sopivat yhteen, sen on oltava bipolaarinen, eikö niin? SINÄ, Missä ONGELMA ON. He eivät kysy tarpeeksi perusteellisia kysymyksiä. Onneksi en ottanut häntä sanastaan ​​ja menin omalle matkalle selvittääkseen mitä aivoissani tapahtui. Löysin yleisen ahdistuneisuushäiriön GAD: n Google-hakujen jälkeen. Vaikka nukkumisvaikeudet ovat kaksisuuntainen oire, hän ei kysynyt MIKSI en nukkunut. Kaksisuuntaisen napaisuuden vuoksi se johtuu siitä, että olet paljon energiaa etkä tunne tarpeita. GAD: n kanssa se johtuu siitä, että aivosi vain. Tapa. Lopettaa. Olen uupunut, kun makaa siellä, en paljon energiaa. Tunnelmanvaihtelut johtuvat kilpa-ajatuksista. Mielestäni heitä, siksi aivoni tuntuu siltä kuin koettaisi heitä. Lisäksi sen mukana tulevilla tuulella voi tuntua, että matalasta normaaliin mieliala on "mielialan heilahtelu", kun taas bipolaariset mielialan vaihtelut menevät matalasta ja kulkevat normaalina matkalla korkeaan (maaninen). Siihen on paljon enemmän, mutta se on yhteenveto. Hyvin iloinen, etten ollut pitkään kaksisuuntaisen lääkkeen lääkkeissä (risperidoni ja depakote), pilleri R teki minusta kuolaavan zommin, ja pilleri D teki minut aggressiiviseksi ja erittäin itsemurhaiseksi. Surullinen asia on, että kun menin puhumaan tohtorille ajatuksistani, kuinka GAD kuulostaa täsmälleen minulta ja bipolaarisen jakautumisen jälkeen hän ei pysynyt bipolaarisessa diagnoosissaan. En taannutunut, koska en halunnut saada minulta mitään sellaista, jota minulla ei ole, ja kun hän vihdoin antoi periksi ja määräsi minulle Nortriptyline, hän teki sen ärsyttävällä asenteella ja sanoi "No, me kohtelemme sinua kuin sinulla olisi GAD ja kun sinulla on maaninen jakso siitä, ilmoita minulle siitä." Olen ollut siitä jonkin aikaa nyt ja tuntuu paremmalta kuin minulla on pitkään. En toimi holtittomasti tai toimin seksuaalisesti tai en tunne voittamaton. Tunnen olevani vain rauhallinen ja normaali. Lääkärien on aloitettava syventäminen.

Perhe lääkäri diagnoosin mieheni ylenmääräisesti. Hänelle kerrottiin olevan kaksisuuntainen, kun hänellä on tosissaan vain vakava ADHD-tapaus, ja lapsuudestaan ​​johtuen hänellä on vihaa. Lääkäri sai hänet tietyille vakaville lääkkeille (annos liian korkea jollekin bipolaariselle), ja se melkein maksoi hänelle henkensä. Opimme oppitunnimme... Älä luota lääkäreihin, tee oma tutkimus, äläkä koskaan ota KAIKKI mielialaa muuttavia lääkkeitä saamatta toista tai edes kolmatta mielipidettä.

Diagnoosini oli "asteittainen". Tiedän nyt, että minulla oli oireita jo teini-ikäiseltä lähtien. En tiennyt tarpeeksi mielisairaudesta tunnistaakseni itselleni, että minulla oli todellinen sairaus. Se oli 70-luvulla. Ajattelin vain, että minulla oli alhainen itsetunto, ja kun olin maaninen (enemmän 9 kymmenen hypomaanista), unohdin kaikki ongelmani, kun ratsastin tuolla aallolla. Luulin, että mania oli vain "normaalia mielialaa. 90-luvun alkupuolella, kun ensimmäinen avioliitto epäonnistui, diagnosoin terapeutin diagnoosin. Vuotta myöhemmin, että terapeutti päätti, että se oli kliininen masennus, ja lähetti minut ensimmäisen psykiatriisi. Vasta vuoteen '97, kun maniavetoisen stintin jälkeen paikallisessa teatterissa, romahdin toistaiseksi pahimpaan masennukseeni ja laskeuduin viikon ajan kaupungin sairaalan mielenterveysosastoon. Sitten lopulta diagnosoitiin bipolaarinen häiriö. Uskon, että hyvän ystävän kommentti kallisti lopulta vaa'at psykiatriini kanssa, ja sain lopulta tarvitsemani bipolaarisen diagnoosin ja myöhemmän hoidon. Siitä lähtien minulla on ollut yhteensä 6 sairaalahoitoa MN: n ultisten med muutosten kanssa. Lääketieteellinen tiivistyminen näyttää olevan välttämätön paha, joka ei todennäköisesti lopu koskaan. Olen nyt 52.

Minulla oli alun perin diagnosoitu unipolaarinen masennus ja paniikkihäiriö agorafobian kanssa (minulla varmasti EI ollut agorafobiaa).
Aloitin masennuslääkkeen käytöstä, joka sai minut hypomaniaan heti. Luulin parantuneen ihmeellisesti.
Sitten tuli seuraava onnettomuus ja nousut ja putoukset sairaalahoitooni saakka.
Sanoin, että minulla oli todennäköisesti kaksisuuntainen mieliala, mutta lääkäri kieltäytyi kuuntelemasta. Vasta toisen sairaalahoidoni jälkeen hän myönsi, että minulla "ehkä oli syklotymia" (mikä on myös väärä diagnoosi).
Nykyinen psyykkini ymmärsi minut 5 minuutin kuluessa tapaamisesta. Kuvailin historiani, oireeni ja hoidoni toiselta psykiatrilta, ja hän sanoi, että minua on käsitelty väärin alusta alkaen.
Minulla on kaksisuuntainen bipolaari II, jolla on nopea pyöräily ja sekalaiset tilat (jotka luultavasti voisivat olla myös kaksinapaiset I). Käytän lääkkeitä, jotka ovat auttaneet minua hallitsemaan mielialani, ja se johtuu asianmukaisesta diagnoosista.

Minulla on juuri diagnosoinut MD-potilaani kaksinapaisella, mutta minulla ei saa olla kovin huonoa, koska en vain näytä sovivan oireisiin, luulen, että hän näkee jotain, mitä en tiedä. Minulla on yleensä enemmän masennusta kuin mitä tahansa, ja satun aika ajoin näissä onnellisissa mielialoissa, jotka ovat vain ihania, mutta odotan aina pallo pudottavaa. Olen niin turhautunut. Otan vain prozacin.

Yliopiston neuvonantaja diagnosoi tyttärelleni kaksinapaisen polaarin, ensimmäisen 20 minuutin aikana, lähetettiin poissa mielenterveyskeskukseen viikon ajaksi ja aloitti heti Risperadolilla, Depakotella ja Zoloftilla. Se oli 1 1/2 vuotta sitten. Hän yrittää edelleen pysyä yliopistossa, mutta kaikkien näiden kokeiltujen lääkkeiden kanssa hänellä on todella kehittynyt kaksinapaisen käyttäytymisen oireita, joita ei ollut ennen! Se on ollut painajainen, josta meidän on päästävä pois!!! Kun olet saanut lääkitystä tahtoasi vastaan, aivojen kemia on tyhjä. Kuinka löydät tien ulos, jos se on diagnosoitu väärin ???

Vau. Rakastan tätä blogia. On totta, että ihmiset diagnosoidaan väärin. Perheeni jave diagnoosi minut kaksisuuntaiseksi. Vaikka minua ei ole diagnosoitu kliinisesti, lastensuojelupalvelut olivat antaneet minulle vihakurssit ilmeisten kokemusmerkkien takia missä krooninen viha on oltava mukana, missä rauhallinen mieli luovuttaa sen osan, jossa sanotaan, että haastattelu on reagoinut eri tavalla. Parempi sanoi, että toiminut eri tavalla U eikä ole "uudelleen käyttäytynyt". Se osa, jossa sanotaan, että perheen haastattelu olisi tehtävä ja että joskus laiminlyödään, jättää suuren avun potilaiden diagnosoimiseksi asianmukaisesti, koska hänellä on tämä tila. Minun tapauksessa vanhempani olivat narsistisia. Vanhempani eivät halunneet, että heistä tulisi automaattinen. Vanhempani $ EI pitänyt siitä. Tietämys, että olin henkisesti varusteltu. Itsetunto ehjä. Ajattelin itseni kykeneväksi ja päteväksi, ja he he menivät tuhoamaan juuri sen. Aluksi en ymmärtänyt mitä tapahtui. Mutta sen jälkeen kun olen antanut elämäni Herralle ja etsinyt hänen ohjaustaan. Hän kehotti minua tutkimaan asioita verkossa ja näin olen tavannut tavata parantamisen Jeesuksen Kristuksen kautta. on voimaa. Sen HÄNEN ELÄVÄ SANA, jonka Kristus puhuu, tapahtuu. Poistin vähän... itkin ja mopoin saadaksesi työpaikan 23-vuotiaana. Linja-autopysäkkejä ei ole, ja sivilisaatioon on moottoritie, ja ne olivat tuolloin ainoa kuljetuslähdeni. He horjuttivat kaikkia taideteoksia koulun art-kouluissa, jotka näkivät työni, ja maalaukset hämärsivät niitä, mutta äitini sanoisin, että se ei ollut todellinen työ... voin jatkaa ja jatkaa esimerkkejä siitä, kuinka kasvaa minusta tuli bi-polartowards niitä. Olin vihainen jokaisesta uudesta loukkauksesta jonkin ajan kuluttua, kunnes aloin lyödä itseäni ja sitten minulla oli lapsia, pyrin jatkossakin olemaan paras saalis hattu, jota voin olla vähän äitini kilpailee aina kanssani heidän kiintymyksestään... hän näyttää kurja kurkku olen onnellinen... tai kun lapseni ovat tyytyväisiä minä. No, se on selvää, että sairaat vanhemmat opettavat myös lapsilleen, kun he eivät välitä loukkaamisesta ja käyttävät niitä itsekkyylisiin voittoihin... mutta en minä päätän pysäyttää ketjun. Valitsen olevani terve äiti, joka kasvattaa itsenäisiä lapsia, jotka tietävät, että he voivat olla kaikki mitä he haluavat olla ja että he eivät ole orjia palvellakseen minua. !

1. helmikuuta 2019 klo 14.05

Olen tuntenut, ettei kukaan lääkäreistäni kuunnellut minua! Minulla diagnosoitiin traumaattiset stressihäiriöt, kaksinapainen 2, unettomuus, suuri masennus, ahdistus ja he eivät koskaan sulkeneet pois mahdollisuutta, vaikka minulla olisi oireita... Minulla on muita asioita meneillään, mutta olen oppinut kovan tien, että heillä ei todellakaan ole aikaa kaikelle, mitä tapahtuu minun kanssani ja oikealle diagnoosille... Olen myös peloissani palata takaisin hoitoon kaikki lääkkeet, joille minut pantiin, eivät toimineet minulle. Mihin teen?

Hei kaikki, valitettavasti tajusin kaksi vuotta sitten, että paikallinen lääkärini on diagnosoinut väärin kaksinapaisella puolella Etelä-Jerseyssä. Olen käynyt helvetissä ja takaisin päätyessään ihmepäätelmään, että minulla ei ole sitä. Minusta oli erittäin vaikeaa tai jopa mahdotonta herätä ja osallistua yliopistotunneihini vanhemman ja hänen antamien cocktail reseptilääkkeiden vuoksi. Kaksi korkeakoulua myöhemmin isästäni, joka on eronnut äidistäni, on jäänyt paljon rahaa menetettyjen takia, koska olen epäonnistunut yliopistokokemuksissani. Minulla ei ole koskaan ollut mahdollisuutta ottaa SAT: iä tai tuntea rationaalisia tunteita lukiossa, kun tämä pitkä pelottava ajanjakso tapahtui. Lääkäri on määrännyt minulle lääkkeitä, kuten depakote, risperdal ja litium, kerralla. Luettuani tämän artikkelin huomasin, että yli-diagnoosini on yleinen suuntaus. Osa my elämäni ja suurin osa lapsuudestani on menetetty ja opittu tämän myrkyllisen sekaannuksen vuoksi. Niille, jotka voivat harkita lastensa diagnosointia kaksinapaisella, miettiä kahdesti tai enemmän ja tehdä tutkimuksia tämän epidemian estämiseksi.

Terveisiä korkealta autiomaalta, sen jälkeen kun oloni on ollut oudolta, paikallaan ja kuin olen kirottu iankaikkisuuteen ja monien monien epäonnisten jälkeen tapaukset, jotka minusta olisi voitu välttää, ja tietysti todella läheisen ystäväni äskettäinen itsemurha, se pakotti minut analysoimaan uudelleen koko elämään. Monet oireista, jotka olen lukenut kaksinapaisista häiriöistä, näyttää sopivan laskuun, mutta minulle suurin ongelma on, että olen sisäistänyt niin paljon, koska minua on painostettu ja Kohteli väärin koko elämäni, aina syytettynä tai minua on kutsuttu "kuvittelemaan" oireeni, ja minusta tuntuu 26 vuoden ajan, että minut on diagnosoitu väärin vain yleistyneenä ahdistuksen ja masennuksena, koska tunnen, että ongelmani minimoidaan aina, vaikka syvällä sydämessäni tiesin, että minussa on ollut jotain vakavasti vialla, sikäli kuin hyvä muisti palvelee minä. Olen mennyt ylös ja alas ja yli ja ulos niin monta kertaa, että olin menettänyt kaiken toivon, mutta jotenkin löysin aina toivon suikaleen ja jatkoin sotilaita päällä, toivoen, että jonain päivänä tunnet haluamasi normaalitunteen tai miten sitä kutsun, antaisin käsivarren ja jalan tuntea olonsa onnelliseksi ja pysyä sellaisena. Minua on pumpattu useimmiten masennuslääkkeiden kanssa, eikä siinä paljon erilaisia, vain huomatakseen, että se ei tee paljon, ja näyttää vain sekoittavan minua edelleen saamaan minut tuntemaan olevani herra voittamaton. Se on ollut erittäin tuskallista 26 vuoden elämää, ja vain 7 kuukautta vuotta 2007 on tuottavin ja (erittäin tuottava) ja (ultra) onnellinen) aika elämäni jälkeen, jota seuraa suuri syöttö vielä kerran paljon pahempaa kuin edelliset, joka tässä vaiheessa pahenee ja huonompi. Minulla on tohtorin tapaaminen jälleen tulevana maanantaina työpaneelin tulosten suhteen, ja mielestäni on aika Mainitsen kaikki ne asiat, joita en aina pystynyt sanomaan pelkääessäni, että tuomitaan ja laitettu pois enemmän kuin aina oli.

Meillä kaikilla on samanlaisia ​​ongelmia ja jälleen yksi tapaus, jossa asiakirjat arvasivat ja lähettivät sinut crappy-pillereillä. Tietäen 15-vuotiaana & tuntui siltä, ​​että jokin asia oli väärässä, mutta koska minulla ei ollut tukiperhettä, pidin itseni niin paljon kuin pystyin liittymään armeijaan 16-vuotiaana pois. Lopulta 24-vuotiaana aloin avata itselleni, että tarvitsin apua. 31 Nyt & ei vieläkään paremmin, mutta nähnyt kutistumisen ensimmäistä kertaa tänään ja arvaa mitä? Samat kysymykset kuin aina, mutta erilaisia ​​pillereitä, nimeltään "risperidoni", masennuslääkkeiden sijasta.
Anteeksi kaikki sairaasi, mutta ainakaan en ole enää omistani, saat kaikki täysin. Erittäin outo, että kukaan ei ymmärrä minua vuosia, mutta täällä lukemalla muita viestejä sinun on sama.

Minulla on ollut ongelmia tunnelmisani siitä lähtien, kun muistan. Kun olin nuorempi, minut tunnettiin mischeif-muodossa siltä osin kuin sitoin kaikki oven nupit yhteen sekä etu- että takaovien kanssa, olin noin 5 tuolloin.
Ajattelin, että kaikilla oli väkivaltaisia ​​mielialan vaihtelut, voimakkaan levottomuuden jne. Mutta intensiivisen tutkimuksen ja useiden lääkäreiden kanssa käytyjen useiden väitteiden jälkeen päätelin, että minulla on joko raja-persoonallisuus häiriö tai BP ovat molemmat luonteeltaan samanlaisia, tiedän nyt sen bipolaarisen spektrin, idk mikä erityinen tyyppi, mutta tiedän, että se ei ole psykosomaattinen.
En luota lääkäreihin. Ne, joita olen nähnyt viime vuosina, ovat hyödyttömiä. Minua on pakotettu diagnoosimaan ja itse lääkitymään. Se on tarpeeksi stressaavaa ilman, että sinun on taisteltava jokaista tuumaa.

Olen vain 24. Minulla oli krooninen migreeni 9-vuotiaana. Inhoin koulua, minua kiusattiin ja 15/16-vuotiaana diagnosoitiin masennus. Neurologi, jonka olin nähnyt migreenini suhteen, oli itse asiassa se, joka määräsi masennuslääkettä. Mikään ei auta. Sittemmin Ive on ollut Lexaprossa, Zoloftissa, Citalopramissa, Wellbutrinissa ja busparissa ahdistuksen vuoksi. Mutta jollekin, jolla on syviä itsemurha-masennuksia, minulla on aikoja, jolloin pomppan seiniltä, ​​haluan mennä tekemään kaiken ja kaiken.
Vuodenajat eivät vaikuta minuun. Se tapahtuu useammin kuin vuodenajat muuttuvat. Tämän kautta lääkärit ja kaikki sanoisivat, että olet vain teini-ikäinen, olet vain hormonaalinen tai olet vain tyttö. Kerroin ja huusin ja pyysin apua. Lopuksi, joulukuussa todella kovan masennuksen jälkeen menin sairaanhoitajalle ja hän kertoi minulle karkeasti, että lomat tekevät niin ja panivat minut ehkäisyyn. Sanoin, että autat minua tai aion toimia hylyttömästi ja saada pakotettua apua. Hän lähetti minut sosiaalityöntekijän luo. Kuukauden kuluttua siitä, kun jouduin puhumaan hänen kanssaan ja hänen muistiinpanonsa, käännyin sopimaan hänen toimistoonsa. Kysyin häneltä, voisiko migreeni olla yhteydessä minuun mielenterveyteen ja nopeisiin mielialan muutoksiin. Hän sanoi, että en ollut "tarpeeksi vaarallinen siinä, mikä olisi maaninen tila" ollakseni kaksisuuntainen. Minulla oli sulavuus, jossa kysyin, milloin tarvittaisiin apua. Hän sai minut psykologin toimistossa seuraavana viikkona sairaanhoitajan arvioitavaksi. Seuraavana viikolla (eilen) näin psykologin ensimmäistä kertaa. Puhuimme reilusti tunnin ajan kaikesta, niin yksityiskohtaisesti, ja hän ravisteli päätään, ja loppujen lopuksi hän sanoi, mitä lääkettä olet käynyt? Sanoin, että vihaan masennuslääkkeitä enkä ota uutta, koska ne eivät auta minua. Hän hymyili ja sanoi, että et ole koskaan nähnyt psykiatria? Sanoin ei. Hän sanoi yleensä, ettei KOSKAAN mainitse diagnoosia ensimmäisessä kokouksessa, koska yleensä henkilön ja hänen historiansa tunteminen vie aikaa. Mutta sairaushistoriani oli erittäin yksityiskohtainen ja dokumentoitu hyvin, ja oireeni olivat riittävän yksityiskohtaisia ​​kymmenestä vuodesta, kun sanoin, että SAMMA ON YLI JA YLI. Hän katsoi minua ja sanoi: "Luulen todellakin että sinulla on kaksisuuntainen kaksisuuntainen mieliala. Et saavuta maniaa, mutta tapa, jolla kuvailet 'energiaasi', kuulostaa hypomanialta. BC: lle on epämiellyttävää, et voi nukkua tai keskittyä jne. "Oli hyvä saada joku ymmärtämään.. Lopuksi. Vaikka tuntuu tietää, että hänellä on ajatus diagnoosista, joka sopii minulle (varsinkin kun bipolaarinen ii ihmiset kärsivät migreenista usein) Olen jonkin verran lykkäänyt siitä, kuinka nopeasti hän oli halukas hyppäämään diagnoosi. Mutta se on sopiva. Ja on kauempana kuin olen koskaan ollut. Ja hän vapauttaa minut masennuslääkkeistä. Sen sijaan hän haluaa nähdä kuinka litium toimii. Näen edessäni pitkän tien. Mutta ainakin nyt näen tien.

Hei Natasha,
Minäkin diagnosoin väärin... Valitettavasti osa "kriteereistä" on kyseenalaista, onko sinulla todella kaksisuuntainen mielialahäiriö.. :: Lisää silmänrulla tähän ::
Useiden epäonnistuneiden lääkkeiden kokeiden jälkeen, viimeinen antoi minulle huimauksen, jota Pdoc-vannoi ei ollut aiheuttanut lääkityksestä ...
Valkoinen puoli oli, että oikeassa tasapainossa olevan hermoni kasvain löydettiin ja poistettiin... 6 kuukautta myöhemmin minulla oli vieläkin huonoja huimausta. Rikkoutuneen nenän aiheuttaman pudotuksen jälkeen ER-doc sanoi, että se johtui todennäköisesti lääkityksestä... Pdoc-niminen, hän suostui lopettamaan & koska se oli viimeinen lääkäri, jonka sain ottaa... Hän sanoi "Jos sinulla todella on kaksisuuntainen mielialahäiriö, tiedämme sen melko nopeasti".. Ei enää huimausta... Ei kaksisuuntaista mielialahäiriötä.
:-)

Ymmärrän tämän selvästi ja tunnen, että kaikille niille, jotka on diagnosoitu väärin, olen kuitenkin sellainen, jolla on diagnosoitu väärin bipolaarinen 1. Löysin tämän äskettäin, kun uusi lääkäri mainitsi sen minulle ensimmäisen vierailumme aikana, ilmeisesti minulta diagnosoitiin jo vuonna 2007, mutta minua ei koskaan informoitu eikä minua ole koskaan hoidettu tämän diagnoosin varalta lääkkeillä tai neuvonta. Kuinka tämä on mahdollista? Se selittää varmasti, miksi lääkärit ovat kohdellaneet minua hassuna ikään kuin he kävelevät kananmunankuorilla. Lääkärini näytti minulle kaavioni ja riittävän varma mustalla lihavoidulla painolla siinä! Puhuin neuvonantajani kanssa, joka minulla on ollut vuodesta 2007, ja hän on yhtä hämmentynyt kuin minä. Hän sanoi, että minulla ei ole oireita, jotka täyttäisivät bipolaarin 1 tai minkään bipolaarisen diagnoosin kriteerit. Minun on poistettava se.
Pyysin sen poistamista ja selitin uudelle lääkärilleni kaiken, mitä hän näytti ymmärtävän, mutta 3 kuukautta on vielä kulunut ja minulla on edelleen tämä diagnoosi.
Kukaan tietää, mitä voin tehdä tässä? Mielestäni ei ole oikein diagnosoida joku tällaista, tarkoitan, jos lääkärini tunsi rehellisesti, että minulla oli Tämän hänen olisi pitänyt olla tarpeeksi iso henkilö ilmoittamaan minulle ja neuvonantajalleni asianmukaisesti kohdella minua. Olen väärässä ollakseni todella järkyttynyt tästä? Jotkut luulevat, että reagoin liikaa, mutta se on elämäni, jonka kanssa hän sekoittaa! Minulla ei ole ongelmaa olemisen kanssa
Kaksisuuntainen bipolaari Tunnen muutamia henkilökohtaisesti henkilöitä, jotka ovat ja rakastan heitä rakkaasti minulla on ongelma dr. Diagnoosimalla jotain, joka ei kerro minulle, tai hoitaa minua sen takia, tarkoitan, että se ei ole kuin sita tai mitään, se on tärkeä diagnoosi oikein ???

Minua diagnosoitiin väärin melkein vuosikymmenen ajan. Masennuslääkkeet tekivät minut kurjaksi, joten lopetin heidän ottamisensa. Se oli menettää-menettää -tilanne. Nyt kun olen käyttänyt oikeaa lääkettä, minulla on paljon enemmän hyviä päiviä kuin huonoja. Minusta tuntuu, että elän niin normaalisti kuin mahdollista.

Ha! Minut diagnosoitiin väärin yli 20 vuotta.
Yksi syy ei ole docin vika: Olen bp tyyppi 2. Menin dokiin vasta, kun olin masentunut. Kun olin hypomaaninen, en nähnyt syytä mennä lääkärille, koska tunsin oloni hyvin. Ajattelin uuden antid & terapian toimivan ja olin noussut viimeisimmästä masennuksesta. En nähnyt syytä kertoa docille (vaikka kukaan ei koskaan kysynyt) liian hyvistä mielialoista.
Luulin, että krooninen masennus sairaus oli jälleen hallinnassa, mikä se oli, eräänlainen. Minua ei diagnosoitu oikein vuoteen 2009 mennessä, ja sitä ei saanut tehdä tohtori! Se oli pitkään tohtori. terapeutti, joka tunsi minut hyvin vähintään viiden vuoden ajan.

Kaveri, joka "diagnosoi" minut, ei koskaan edes nähnyt kasvoni, silti hänen päätöksensä muutti elämääni. Pahinta virallisessa diagnosoinnissa on se, että olet yhtäkkiä kaikkien aiheena mehukas juoru, ja se vie vain yhden sarjan "löysät huulet". Minusta tuntuu, että olen nyt mustalla listalla. Joka päivä unelmoin karkaamisesta ja uuden elämän aloittamisesta siellä, missä kukaan ei tiedä siitä.

Joidenkin lääkäreiden haluttomuus diagnosoida tämä tila varhain on uskomatonta. Ymmärrän tarvetta olla ahkera ja olla käyttämättä etikettejä, etenkin kun kyse on lapsista, mutta unettomuusmalli, häiritsevä käyttäytyminen osoittaa enemmän kuin vain teini-ikäisyyttä. Tämä on koskettanut perhettäni serkkuni nuoren poikansa kautta. Lyhyt kuvaus verkkosivustolla.

Kumppanini on 35-vuotias ja hän on nähnyt psykiatria yli kymmenen vuoden ajan. Hänellä on diagnosoitu vuodenajan vaikuttava häiriö (talvilama) ja aikuisen ADHD. Hänellä on myös erittäin häiriintynyt nukkumistapa, hän ei usein pysty nukkumaan koko yön, ja yöllinen syömishäiriö - hän syö usein kontrolloimattomasti yön aikana. Tehtyäänni paljon lukemisen ja tutkimuksen jälkeen olen varma, että hänellä on kaksisuuntainen mielialahäiriö. Tarkoitan ADHD + talvidepressiota - sen pitäisi tiputtaa sinut, eikö niin? Mutta hänen psykiatrinsa ei ole koskaan maininnut, että hänellä voisi olla kaksisuuntainen kaksisuuntainen mieliala. Hän määrää hänelle masennuslääkkeitä ja stimulantteja kuten Adderall hänen ADHD: nsa suhteen. Aion ehdottomasti seurata häntä seuraavan kerran. Vastineessaan psykiatri on pyytänyt kumppaniani tuomaan perheenjäsenen haastatteluun, mutta kumppanini kieltäytyi tekemästä sitä.

Kaksoispolaarisesta käyttäytymisestä ei ole empiiristä tietoa, vain niiden harvojen havaitsemisen varjot, jotka osaavat arvata. Ei ihme, että heihin itseään tarkastellaan skeptisesti. Mieli ei voi tarkkailla mieltä ja tietää mitä se näkee. Kokeile katsoa selkääsi ilman peiliä. Mielen peiliä ei ole vielä keksitty (eikä se myöskään anna mielipidettä). Aivojen synapsit voidaan kartoittaa, kuten hiekanjyviä, joten monimutkaisuutta ei ole luokiteltu suunnittelun tai tarkoituksen perusteella.
Bipolaariseen mentaliteettiin ei vielä ole parannuskeinoa, vain sopeutuminen sairauteen kemikaalien ja jonkin verran ymmärrystä lisäävien ihmisten avulla - ei helppo keskusteluaihe. Kiitos jatkuvasta työstäsi.

Minulle sanotaan, että kärsin erittäin vakavasta masennuksesta. Niin väärin! Kaikkien näiden vuosien jälkeen olen edelleen väärässä diagnoosissa. Olen vammainen ja joudut taistelemaan saadakseni oikean diagnoosin, jonka diagnoosin itselleni ja joka oli oikein joka kerta! He eivät halua sinun tietävän enemmän kuin he tietävät. Jumala kieltää sinua astumasta heidän varpaisiinsa.

Natascha, en tarkoittanut ranttia, mutta kiitos vastauksestasi. Seuraava osa tarinaani on kuitenkin se, että sain selville diagnoosin jälkeen, että perheeni oli tunnistanut bipolaarisen häiriön oireeni heti, kun niitä alkoi tapahtua. Tiedät, koska oireet olivat kuukausittain jatkuvia ja "melkein aikataulussa" äitini kertoi minulle. Sooooo, miksi et kertonut minulle, kysyin häneltä. Totuus oli tietysti se, että hän oli väärinkäyttäjä alkoholisti ja oli aivan liian humalassa useimpina päivinä hoitaakseen. Oireeni ärsyttivät häntä, en jotain mitä tarvitsin saadakseni hoitoon. Ja biologinen isäni, joku, jota en ollut koskaan tavannut ja jota äitini vihasi, oli geneettinen linkki sairauteen. (Yhtäkkiä ymmärsin miksi äitini sanoi minulle: "olet aivan kuin isäsi." En ollut koskaan tavannut häntä, mutta ilmeisesti bipolaarisen häiriön versiomme olivat samanlaisia ​​tai täsmälleen samanlaisia.) Mutta enemmän kuin 1970-luvulla pienessä kaupungissa, maanisia / masennusta hoidettiin sairaalahoitoilla, ja se ei ollut mitään mitä puhuit noin. Ilmeisesti bioisääni hoidettiin 14 viikkoa vuodessa psykiatrisessa osastossa. (Vau!)
Voin vain toivoa, että lääkärit tietävät, että mielisairauden leima on olemassa joissakin perheissä, se on häpeä; ja että lääkärit ovat vastaavasti aggressiivisia kysyessään potilaan äideiltä tai isiltä tai isovanhemmilta perheen henkisen sairauden historiaa. Toivon myös, että lääkärit tietävät, että vanhemmat saattavat valehdella sairaushistoriaan, kuten ilmeisesti äitini valehteli. Toivon, että tätä käsitellään myös tutkimuksessa... vastahakoisuus, häpeä, haluttomuus keskustella, usko siihen, että mielisairaus on vain huono käyttäytyminen, johon lääkärin on ehkä puututtava ...

Hei cmM,
Olen niin pahoillani, että sinulle tapahtui. Se ei ole reilua eikä ole oikein. Olet _ saanut_ parempaa apua.
Mutta mitä sanon, olen samaa mieltä kanssanne siitä, että monet lääkärit eivät osaa kuunnella. Olen nähnyt sen itse niin monta kertaa ja tiedän kuinka usein ihmiset poistuvat lääkärin vastaanotolta tuntematta heidän kuuntelevansa.
Voin vain sanoa, että onneksi sait vihdoin kunnollista apua. Tiedän, että kesti aivan liian kauan ja on täysin okein olla vihainen siitä, mutta ainakin nyt voit siirtyä hyvinvoinnilla eteenpäin.
- Nataša

Jumala, 30 vuotta olen kuvaillut täydellisesti maniaa masennukseen ja masennusta maniajaksoon eri lääkäreille... Ensimmäinen kerta, kun tein niin, olin 15-vuotiaana, kun selitin epäröimättä lääkärille, että olen ylös & hereillä viikon ajan, *** EI voida nukkua, ja sitten yön yli, olisin niin väsynyt, en päässyt ulos sänky. Annoin hänelle lisätietoja, selittäen kuinka tämä tapahtui kuukausittain ja melko häiritsevästi. Hän suuttui minua kohtaan ja käski "lopettaa teini-ikäisen ja mennä sänkyyn". Hän huomiotta sanan "ei kykene"... ja hämmentynyt kyvyttömyydestä nukkua haluamatta nukkua tai vieläkin typerämmin, että odotin pysyvän viikon ajan jostakin tuntemattomasta syystä, joka kuukausi, lopulta kaatumatta. Kun lääkäri oli kirjaimellisesti heittänyt minut toimistostaan, seuraavan vuoden aikana minun piti lopettaa kaikki harjoittamasi urheilulajit, kaikki muut luokan ulkopuoliset aktiviteetit, joissa olin, ja tietysti arvosani laskivat.
Olen edelleen vihainen tästä lääkäristä 35 vuotta myöhemmin; mutta todella, tämä kohtaus pelataan monta kertaa vuosien varrella. Lopulta lääkäri kuuli osan siitä, ettei hän pysty nousemaan sängystä, ja määräsi masennuslääkkeen... mutta kun lykkäsin hiukan ja sanoin: "Asia on, masennus kestää viikon, ja sitten se näyttää menevän ja sitten se tulee takaisin... joten se ei voi olla vain masennusta... "
En ole lukenut tutkimusta, mutta luulen, että lääkärit eivät osaa kuunnella, eivätkä osaa tulkita oireita tai kysyä kysymyksiä oireiden vakavuuden selvittämiseksi. Sen sijaan he kuulevat sanan, koska ehkä he ovat käyneet meneillään olevassa koulutusseminaarissa, ja he tekevät diagnoosin.
Joten, ikä 13 bipolaariset oireeni alkavat, 15-vuotiaana menen lääkärin puoleen ja selitän oikein oireeni, olen vastustettiin, ja kesti vielä 20 vuotta, jotta lääkäreille selitettiin tarkemmin bipolaariset syklit vielä tarkemmin lääkärille saadakseen diagnoosi.
No, se ei ole totta, se oli itsemurhayritys, joka päästi minut psykiatriseen osastoon, missä minulle diagnosoitiin. Kun selitin syklini pdocille, hän sanoi: "olet selittänyt sitä tällä tavoin 15-vuotiaana?" ja sanoin kyllä, tietysti. Hän katsoi alas muistionsa ja ei katsonut minua hetkeksi. Ja lopulta sanoin ymmärtäessäsi mitä hän kysyi... "Tarkoitat, että annoin oppikirjan määritelmän bipolaarisesta häiriöstä??? Epäelektiivinen? "Ja hän huokaisi hiukan. Hänen luottamuksensa vuoksi hän ei sanonut, että bipolaarista häiriötä pidetään usein ensin unipolaarisena masennuksena koska vuosien varrella olin korjannut tai tarkemmin, väittelin lääkärien kanssa, jotka sanoivat olevani kliinisiä masennus.
Kuunteleminen, kysymysten esittäminen: perustaidot, joita lääkäri tarvitsee, mutta joilla ei aina ole.