Bipolaarin ymmärtäminen: Näytä ja kerro

Kun olin lapsi, näytä ja kerro luonut ikimuistoisimmat hetket koulussa. Ei kertova osa. Tarina oli tylsää. Kuulimme Bettyn ​​menevän “oikeaseen, todella hauskaan eläintarhaan” ja Bobbyn saavan uuden pyörän; nämä tiedot saivat meidät vaihtamaan istuimillemme, kääntämään silmämme ja tekemään hauskoja kasvoja miltä tahansa puhui. Mutta esitys, nyt se oli mahtavaa. Saimme koskettaa limaista sammakkoa, kuulla Cathy huudon, kun budgie laskeutui hiuksiinsa ja pelottaa kun käärmeen kieli kumartui edessämme. Näyttäminen oli missä toiminta oli.

Mutta mielisairauden kanssa, se ei ole koskaan osoitus siitä, että ihmiset haluavat, vain kertoa. Ihmiset pelkäävät ja ajavat näytöstä.

Kerro jollekin bipolaarisesta häiriöstä tarkoittaa taudin kuvaamista ja sen vaikutusta minuun ja muihin. Se sisältää puhumisen lääkitys, sivuvaikutukset, psykiatrit ja psykologit. Siihen kuuluu puhuminen sen vaikutuksista työssä, vaikutuksista ystävyyteen ja vaikutteisiin rakkauteen (Kaksisuuntainen kuin rakkauden varas). Se tarkoittaa ihmisten auttamista ymmärtämään kaksisuuntaisen kaksisuuntaisen ympäristön tosiasioita. Kyse on loistavasta valosta jokapäiväisiin aiheisiin. Se saa sinut ajattelemaan.

Tämä eroaa selvästi näytöstä.

Näytetään paistaa valoa sairaille aivoille. Kyse on sairaiden, tuhoisten ja haitallisten ajatusten yksityiskohtaisista yksityiskohdista ja toimista, jotka voivat ajaa minut tekemään. Kyse on siitä, että pakotat sinut näkemään mustan, musteettoman, pohjaton kaivon häiriöstä, jonka kanssa olen taistellut yli vuosikymmenen ajan. Kyse on siitä, että saatat tuntemaan, mikä on lihaa viipaloida. Kyse on saamaan sinut tuntemaan, millaista se on ainoa halu olla kuolla. Kyse on sinun pakottamisesta näkemään epätasapainoiset, epätodelliset, epäloogiset ja sairaat ajatukset että asun päivittäin. Kyse on laittaa sinut päähäni, muokkaamaton, väärentämätön. Kyse on siitä, että saa sinut tuntemaan.

Ja ihmiset eivät pidä siitä.

Minä ymmärrän tämän, Tahdon. En myöskään pidä siitä; minun on asuttava siellä vain. Mutta mielestäni tämäntyyppinen kirjoittaminen ja tämäntyyppinen kokemus on erittäin tärkeä. Jos kerron, että olen masentunut, se ei tarkoita melkein mitään. On totta, kuten silmäni ovat ruskeat. Jos kerron, että olen käynyt läpi 2 laatikkoa kudoksia viimeisen kahden päivän aikana, se saattaa tarkoittaa enemmän, mutta vain hieman. Mutta jos esitän yksityiskohtaisesti todelliset ajatukset ja tuska, jotka ovat osa tätä masennusta, niin se alkaa lyödä kotiin. Kun vertaan sitä äitisi kuolemaan, vasta viime vuodesta, alat saada se. Kun näet minun itkevän astianpesuaineen mainosta, se alkaa vaikuttaa sinuun.

Useimmat hullu ihmiset eivät voi kommunikoida miltä tuntuu olla heidän aivoissaan.

Vaikeuksia näyttää on, että paitsi että ihmiset eivät halua olla lähellä tällaista vaarallista hullua, he myös alkavat hyökätä minua ilmaisemaan sitä ollenkaan. He kertovat minulle kuinka epäloogista olen, kuinka paljon apua tarvitsen, kuinka en käytä kunnolla kognitiivisia käyttäytymisterapiatekniikoita ja kuinka tarkastelen asioita väärin. Kaikella tällä ei ole merkitystä. Sairauden ilmaisu ei tarkoita taistelun puutetta, hoidon puutetta tai positiivisuuden puutetta - se puhuu osalle siitä, kuka olen. Se ei ole minun kokonaisuuteni, koska se ei ole minkään henkilön kokonaisuus. Se on kyky tunnustaa ja olla yhteydessä minuun kuuluvaan korvaamattomaan sairauteen ja ilmaista se.

Kipu järkyttää ihmisiä. Todellisuus usein.

Vaikka kertominen on informatiivista ja hyödyllistä, se ei koskaan anna sinun todella ymmärtää mielisairaus. Hoitoista kuuleminen ei tee sitä. Wunderkindin menestystarinat eivät tee sitä. Keskustelu siitä cocktail-juhlissa ei tee sitä. Ainoa tapa saada todellista ymmärrystä on antaa itsesi olla samassa tilassa kuin sairaus. Se laittaa aivosi, vaikka vain hetkeksi, jonkun sairauden aivoihin.

Sinun on lemmikkieläimellä limainen sammakko, oltava kaverin sekava hiukset ja käärme peloissaan. Sitä ei vain ole olemassa.

Voit löytää Natasha Tracy Facebookissa tai @Natasha_Tracy Twitterissä.