Mitä roolia genetiikka tai perheen historia pelaa bipolaarisessa häiriössä?

Selvitä, miten geneettiset ja ympäristötekijät voivat vaikuttaa siihen, kehittyykö lapsella kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Genetiikalla on merkittävä rooli lasten kaksisuuntaisen mielialahäiriön kehittymisessä

Sairaus on yleensä erittäin geneettinen, mutta on selvästi ympäristötekijöitä, jotka vaikuttavat siihen, tapahtuuko sairaus tietyssä lapsessa. Kaksisuuntainen mielialahäiriö voi ohittaa sukupolvien ja olla eri muodoissa eri yksilöissä.

Pieni ryhmä tutkimuksia, jotka on tehty, vaihtelee tietyn henkilön riskinarvioinnissa:

• Yleisväestön konservatiivinen arvio yksilön riskistä saada täysi bipolaarinen häiriö on 1 prosentti. Bipolaarisen spektrin häiriöt voivat vaikuttaa 4-6%.
• Kun yhdellä vanhemmilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö, riski jokaiselle lapselle on 15–30%.
• Kun molemmilla vanhemmilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö, riski kasvaa 50-75%: iin.
• Sisarusten ja veljen kaksosten riski on 15-25%.
• Riski identtisissä kaksosissa on noin 70%.

Jokaisessa sukupolvessa toisen maailmansodan jälkeen bipolaaristen häiriöiden ja masennuksen esiintymistiheys ja aikaisempi ikä ovat korkeammat. Kaksisuuntaisen mielialahäiriön omaavat lapset kokevat keskimäärin ensimmäisen sairausjaksonsa 10 vuotta aikaisemmin kuin heidän vanhempiensa sukupolvi. Syytä tähän ei ole tiedossa.

Niiden monien lasten sukupuihin, joilla kehittyy varhain alkava bipolaarinen häiriö, kuuluu henkilöitä, jotka kärsivät päihteiden väärinkäytöstä ja / tai mielialahäiriöistä (usein diagnosoimattomia). Myös heidän sukulaistensa keskuudessa on erittäin menestyviä, luovia ja erittäin menestyviä yksilöitä liiketoiminnassa, politiikassa ja taiteessa.

Seuraava: Tutkijat sulkeutuvat useampaan bipolaarisen häiriön geenisivustoon
~ kaksisuuntaisen mielialahäiriön kirjasto
~ kaikki bipolaarisia häiriöartikkeleita