Viibryd (vilatsodone hydrochloride) lääkitysopas

Viibryd-potilaiden neuvontaohjeet

Viibryd-potilastiedot

Tietoa potilaille

Neuvo potilaita ja heidän hoitajiaan VIIBRYD-hoidon eduista ja riskeistä ja neuvo heitä asianmukaisessa käytössä. Neuvo potilaita ja heidän hoitajiaan lukemaan lääkeopasta ja auta heitä ymmärtämään sen sisältöä. Lääkeoppaan koko teksti on painettu uudelleen tämän asiakirjan loppuun.

Itsemurhariski

Neuvo potilaita ja omaishoitajia etsimään itsemurhaa, etenkin hoidon varhaisessa vaiheessa ja kun annosta muutetaan ylös tai alas [ks. Laatikkovaroitus ja Varoitukset ja varotoimet].

Annostus ja antaminen

Pyydä potilaita ottamaan VIIBRYD ruuan kanssa. Aloitettaessa VIIBRYD-hoitoa, annos on titrattava aloittamalla 10 mg: n annokselta kerran päivittäin 7 päivän ajan, jota seuraa 20 mg kerran päivässä vielä 7 päivän ajan, ja sitten se nostetaan 40 mg: aan kerran päivittäin.

Samanaikainen lääkitys

Kehota potilaita olemaan ottamatta VIIBRYD-valmistetta MAOI-valmisteen kanssa tai 14 päivän kuluessa MAOI-hoidon lopettamisesta ja antamaan 14 vuorokauden kuluttua VIIBRYD-hoidon lopettamisesta ennen MAOI-hoidon aloittamista [ks.

Vasta].

Serotoniinioireyhtymä tai pahanlaatuinen neuroleptinen oireyhtymä (NMS) -maiset reaktiot

Varoita potilaita serotoniinioireyhtymän tai pahanlaatuisen neuroleptisen oireyhtymän (NMS) kaltaisten reaktioiden riskistä, etenkin VIIBRYD: n ja triptaanien, tramadolin, tryptofaanilisäaineiden, muiden serotonergisten aineiden tai psykoosilääkkeiden samanaikainen käyttö [katso Varoitukset ja varotoimet ja Lääkkeiden yhteisvaikutukset].

takavarikot

Varoita potilaita VIIBRYD-tablettien käytöstä, jos heillä on aiemmin ollut kohtaushäiriö [ks Varoitukset ja varotoimet]. Potilaat, joilla on ollut kouristuskohtauksia, suljettiin pois kliinisistä tutkimuksista.

Epänormaali verenvuoto

Varo potilaita VIIBRYD: n ja tulehduskipulääkkeiden, aspiriinin, varfariinin tai muiden hyytymiseen vaikuttavien lääkkeiden samanaikaisesta käytöstä yhdistetyn käytön jälkeen psykotrooppisten lääkkeiden, jotka häiritsevät serotoniinin takaisinottoa, ja näihin aineisiin on liitetty lisääntynyt epänormaalin verenvuodon riski [katso Varoitukset ja varotoimet].

Manian / hypomanian aktivointi

Neuvo potilaita ja heidän hoitajiaan tarkkailemaan manian / hypomanian aktivoitumisen merkkejä [ks Varoitukset ja varotoimet].

lopettamista

Kerro potilaille, että he eivät lopeta VIIBRYD-tablettien ottamista keskustelematta ensin lääkärin kanssa. Potilaiden tulee olla tietoisia siitä, että keskeyttämisvaikutuksia voi ilmetä, kun VIIBRYD lopetetaan yhtäkkiä [ks Varoitukset ja varotoimet].

hyponatremia

Kerro potilaille, että jos heillä hoidetaan diureetteja tai he ovat muuten köyhdytettyjä tai ovat iäkkäitä, heillä saattaa olla suurempi hyponatremian riski VIIBRYD-hoidon aikana [ks. Varoitukset ja varotoimet].

alkoholi

Neuvo potilaita välttämään alkoholia VIIBRYD-hoidon aikana [ks Lääkkeiden yhteisvaikutukset].

Allergiset reaktiot

Pyydä potilaita ilmoittamaan terveydenhuollon tarjoajalle, jos heille kehittyy allerginen reaktio, kuten ihottuma, nokkosihottuma, turvotus tai hengitysvaikeudet.

raskaus

Kehota potilaita ilmoittamaan terveydenhuollon tarjoajalle, jos he tulevat raskaaksi tai aikovat tulla raskaaksi VIIBRYD-hoidon aikana [ks Käyttö tietyissä populaatioissa].

Imettävät äidit

Pyydä potilaita ilmoittamaan terveydenhuollon tarjoajalle, jos imetät lasta ja haluavat jatkaa tai aloittaa VIIBRYD-hoidon [ks. Käyttö tietyissä populaatioissa].

Häiriöt kognitiiviseen ja motoriseen suorituskykyyn

Varo potilaita käyttämästä vaarallisia koneita, mukaan lukien autot, kunnes he ovat kohtuullisen varma, että VIIBRYD-terapia ei vaikuta haitallisesti heidän kykyyn osallistua sellaiseen toimintaa.

Jakelu:

Trovis Pharmaceuticals LLC
New Haven, CT 06511

877-878-7200
viibryd.com

Lisensoitu Merck KGaA: lta,
Darmstadt, Saksa

Tuote on suojattu US-patenteilla nro 5 532 241 ja US-patentilla nro 7 834 020.

VZ59PI0000

VIIBRYD ™ on Trovis Pharmaceuticals LLC: n tavaramerkki.

© 2011 Trovis Pharmaceuticals LLC.

Viimeisin päivitys: tammikuussa 2011

Viibryd-potilastiedot

takaisin alkuun

takaisin: Psykiatristen lääkkeiden potilastiedot -indeksi