Dissosiatiivinen henkilöllisyyshäiriö: Diagnoosi ja häpeä

Minulla diagnosoitiin DID 20 vuotta sitten. Diagnoosin lisäksi on myös noin 10 muuta asiaa. Ne kaikki näyttävät olevan epäselviä. Vaikka olen tietoinen muista, oli aika, että tulin kotiin löytää asioita, jotka eivät kuuluvat minulle, ihmiset näkivät minut publc: ssa ja kertovat minulle käydyistä keskusteluista, jotka tunnetaan myös nimellä Leslie. Tämä oli hyvin häiritsevää. Olen nyt tietoinen muiden tekemistä. Minulle on kerrottu, että silmäni ja ääneni muuttuvat. Se, joka on täällä nyt, ajaa vartaloa, tietää mitä muut sanovat, ja luulen tekeväni. Kiitos, että jaoit tämän. Olet niin kuollut. Ystävällisin terveisin, Marilyn

Olen samaa mieltä sanomastasi. Alkuaikoina en tiennyt mitään Sybilistä. Nähdessään sen ja ajatellessani takaisin, näen kuitenkin paljon samankaltaisuuksia välillämme. Minulle "myytti" oli todellinen. Kyllä, olin aina pirstoutunut, mutta kun diagnoosi tehtiin, se oli kuin totaalinen erittely minulle ja minusta tuli uskomattoman oireenmukaista, kuten Sybil-elokuvassa esitettiin. Joten, olen aina pitänyt mielenkiintoisena sitä, kuinka ihmiset haluavat etäällä kuvasta. En ole varma, kuinka paljon sillä on tekemistä diagnoosin kanssa 20 vuotta sitten ja kuinka hoito on nyt verrattuna silloin. Sanon, että olen iloinen, että olen nyt paljon "normaalia"!

En ole koskaan seisonut keskellä suihkulähdettä osana dissosiaatioani; En vaihda vaatteitasi jokaisella persoonallisuusvaihdolla - vaikka ääneni kuitenkin ilmeisesti muuttuu joskus; en ole koskaan ollut väkivaltainen toista henkilöä kohtaan.
On riittävän vaikeaa käsitellä häiriötä ilman, että joukkotiedotusvälineiden väärät tiedot lisäävät sekaannusta. Sen jälkeen kun kirja "Vaihtoaika" julkaistiin, mielenterveysammattilainen kertoi minulle, että minulla on oltava 17 muutosta - tämä määrä päätyi hetkeksi lääkärin huomautuksiin. Jos se ei olisi niin surullinen, se olisi naurettavaa.
Pyrin edelleen häpeään ja hämmennykseen diagnoosin ympärillä ja sen alkuperä... Se auttaa lukemaan muiden kamppailuja ja voittoja, se auttaa minua tuntemaan itsensä vähemmän yksinäiseksi.
Pitää huolta,
CG

Holly- Olet jälleen puhunut sanoja, jotka lyövät minua kovasti ja saivat minut ajattelemaan.
En häpeä, että minulla on DID, suurin osa elämästäni tietää ja on hyvin siinä. En tukahduta järjestelmääni ja yritän olla läsnä johdonmukaisesti. Luotan siihen, että järjestelmän jäsenet tulevat ja menevät niin kuin he haluavat häiritsemättä päivittäistä elämääni ja tekevät uskomattomia töitä. On harvinaista, että menetän yli tunnin, jota en voi ottaa huomioon myöhemmin. Järjestelmäni on suuri (yli 100) osaa, enkä väitä, että tunnen niitä kaikkia. Heillä jokaisella on oma tarkoitus ja ainutlaatuiset luonneominaisuudet, joiden avulla he voivat tehdä tekemänsä asiat. Kyllä- Puhun jopa järjestelmän järjestelmän lapsista. On 13-vuotias, joka hoitaa rahoitustani, ja 6-vuotias, joka soittaa yritystyyppisiin puheluihin. Heidän ikä ei tarkoita mitään kypsyyden kannalta.
Vain siksi, että minulla on DID ja toisella henkilöllä on DID, ei tarkoita, että käyttäytyisin samalla tavalla kuin he. Kaikki, joilla on DID, eivät ole samoja. Tunnen useita muitakin ihmisiä, joilla on DID, voin katsoa heitä ja nähdä monia erilaisia ​​tapoja, joilla heidän järjestelmänsä toimii verrattuna omaan. Jokainen järjestelmä, jonka olen tavannut, toimii eri tavoin ja eri tasoilla. Joissakin järjestelmissä minulla on ollut etuoikeus olla vuorovaikutuksessa sellaisten lasten kanssa, jotka eivät voisi tehdä tai tekisivät asioita, joita järjestelmäni lapseni tekevät. Se on kunnossa, ja voin vain sanoa, että heidän järjestelmänsä toimii eri tavalla. Silti minua on kritisoitu ja tuomittu siitä, että "sallin" järjestelmässäni olevien lapsen osien osallistua päivittäiseen elämääni. Minulle on toistuvasti kerrottu, että koska järjestelmäni lapset eivät ole kaikki hirveän traumaattisia ja hauraita, minulla ei ole DID: tä. Minua on myös painostunut luomaan johdonmukainen aikuisten läsnäolo ystävien ja perheen vuoksi. Tosiasia on, että kun tämä tulee keskimääräiseltä Joe-kadulta, se on vahingollista ja todella tekee olen vihainen, mutta kun se tulee jollekulta toiselta, jolla on diagnosoitu DID, tunnen olevani yksin maailman.
Luulen, että sanoin kaiken tämän sanoakseni, että häpeä ja väärinkäsitykset eivät johdu pelkästään tiedotusvälineistä ja yleisöstä, vaan on myös joitain niistä, jotka itse muodostavat DID: n.
Dana

Mikä hieno video. Olette oikeassa siinä suhteessa, kuinka Sybil-myytti on heikentävää ja häpeällistä. Peloissin itseäni pitkään, koska olin vakuuttunut siitä, että yksi muukalaisistani aikoi tappaa minut tai tuhota kaikki suhteeni. Tunnen silti sitä pelkoa ja häpeää usein. Koska se on ymmärretty niin väärin, on olemassa niin suuri riski "tulla ulos" läheisten ystävien kanssa, että pelko hylkäämisestä on ylivoimainen. Minulla on hyviä ihmisiä elämässäni, mutta edes hyviä ihmisiä ei rokoteta uskoen tällaisen monimutkaisen häiriön yhteiskunnallisiin väärinkäsityksiin.

Terapeutin ja minä olemme keskittyneet paljon haluani eristää itseni. Hän muistutti minua, että eristäminen on usein häpeän seurausta. Häpeä, johon hän viittasi, oli häpeä elää elämänsä aikana väärinkäytöksiä.
Minulle ei edes puhunut DID-diagnoosin häpeästä. Tämä on niin tarkka, Holly! Kun kuulin terapeutin sanovan Dissociative Identity Disorder, muistan ajatellut... ota ei... mitään muuta kuin tämä! Tämä johtui pääasiassa tähän diagnoosiin liittyneestä leimautumisesta, leimautuneesta leimautumisesta. Leimahdus, joka osaltaan vaikutti omaan vastustuskykyysi diagnoosini, mikä puolestaan ​​sai minut lykkäämään hoitoa. (Luulen, että terapeutini luultavasti yritti selittää minulle, että tämä on spektrihäiriö, mutta tuolloin en ymmärtänyt, mitä se tarkoitti.)
Toivon, että tiedotusvälineet antavat jonain päivänä tarkemman kuvan siitä, millainen on suurin osa meistä, joilla on DID. He tekevät niin monelle meille karhun palvelun tapaan, jolla he haluavat kuvata meitä. Kuten totesit, olemme jo viettäneet koko elämämme tuntemalla vinkkejä.
Vähemmän tästä dramaattisesta leimautumisesta olisi vähemmän häpeää. Vähemmän häpeä merkitsisi enemmän viestintää, mikä merkitsisi meille enemmän ulkoista tukea.
Siksi tulen nyt tänne. En tunne häpeää, kun olen täällä.
Olen erittäin kiitollinen siitä, että on sinun kaltaisiasi ihmisiä, jotka yrittävät asettaa ennätyksen suoraan.
Mareeya