Qelbree: Ei-stimuloiva ADHD-lääkitys

• Mikä on Qelbree?
• Qelbree-annokset selitetty
• Qelbreen sivuvaikutukset
• Qelbree-vuorovaikutukset

Mikä on Qelbree?

Qelbree (eli SPN-812) on ei-stimuloiva ADHD-lääke, joka sisältää serotoniinia noradrenaliinia moduloivaa ainetta FDA: n hyväksymä hoito tarkkaavaisuuden vajaatoimintahäiriön (ADHD tai ADD) hoitoon 6-17-vuotiailla potilailla iän mukaan. Sen vaikuttavaa ainetta, viloksatsiinihydrokloridia, markkinoitiin aiemmin masennuslääkkeenä Euroopassa. Se on ensimmäinen ei-stimuloivat ADHD-lääkkeet saada FDA: n hyväksyntä lapsille käytettäväksi vuodesta Intuniv hyväksyttiin vuonna 2009.

Qelbree-annokset selitetty

6–11-vuotiaille potilaille Qelbreen suositeltu aloitusannos on 100 mg kerran päivässä. Tämä voidaan titrata 100 mg: n välein viikoittain suurimpaan suositeltuun annokseen 400 mg kerran päivässä. Suositeltu aloitusannos 12-17-vuotiaille potilaille on 200 mg kerran päivässä. Tämä voidaan titrata yhden viikon kuluttua 200 mg: n lisäyksellä suurimpaan suositeltuun annokseen 400 mg kerran päivässä.

Qelbree kapselit voidaan niellä kokonaisina tai avata ja ripotella ruokaan. Älä leikkaa, murskaa tai pureskele kapseleita.

Mitkä ovat Qelbreen sivuvaikutukset?

Qelbree voi lisätä diastolista verenpainetta ja sykettä. Nämä toimenpiteet on arvioitava ennen hoidon aloittamista, hoidon lisääntymisen jälkeen ja säännöllisesti hoidon aikana.

Muita Qelbreen yleisesti havaittuja haittavaikutuksia ovat:

• uneliaisuus tai uneliaisuus
• vähentynyt ruokahalu
• väsymys
• pahoinvointi
• oksentelu
• univaikeudet
• ärtyneisyys

Qelbreen liittyvän itsemurha-ajatusten lisääntynyt riski

Qelbree voi lisätä itsemurha-ajatuksia ja tekoja joissakin ADHD-lapseterityisesti hoidon ensimmäisten kuukausien aikana tai kun annosta muutetaan. Hoitajien tulisi seurata tarkasti uusia tai äkillisiä mielialan tai käyttäytymisen muutoksia ja kutsua lapsen lääkäri välittömästi, jos tapahtuu uusia tai äkillisiä muutoksia tai jos itsemurha-ajatuksia kehittyy tai Toiminnot.

Qelbree ja mania tai hypomania kaksisuuntaista mielialahäiriötä sairastavilla potilailla

Noradrenergiset lääkkeet voivat aiheuttaa maanisen tai sekoitetun jakson kaksisuuntaista mielialahäiriötä sairastavilla potilailla. Ennen Qelbree-hoidon aloittamista potilaat tulee tutkia kaksisuuntaisen mielialahäiriön varalta. Seulonnan tulisi sisältää yksityiskohtainen psykiatrinen historia, mukaan lukien henkilökohtainen tai perhehistoria itsemurhasta, kaksisuuntainen mielialahäiriöja masennus.

Qelbree ja uneliaisuus tai väsymys

Henkistä valppautta vaativia toimintoja, kuten moottoriajoneuvojen tai vaarallisten koneiden käyttöä, tulisi välttää, kunnes potilas tietää, miten Qelbree vaikuttaa heihin.

Qelbreeen liittyvät vuorovaikutukset

Potilaiden, jotka käyttävät tiettyjä masennuslääkkeitä, etenkin niitä, joita kutsutaan monoamiinioksidaasin estäjiksi tai MAOI: ksi, tai tiettyjä astmalääkkeitä, ei pidä käyttää Qelbreeä.

Qelbree on voimakas CYP1A2: n estäjä. Yhteiskäyttöä kohtalaisen herkkien CYP1A2-substraattien, kuten klotsapiinin ja pirfenidonin kanssa ei suositella. Qelbree on heikko CYP2D6: n ja CYP3A4: n estäjä, mikä lisää näiden substraattien, kuten dekstrometorfaanin ja alfentaniilin, altistusta, kun sitä annetaan samanaikaisesti Qelbreen kanssa.

Lisätietoja Qelbreen ja muista ADHD-lääkkeistä:

Vanhempien opas ADHD-lääkkeisiin
FDA hyväksyi Supernus Pharmaceuticalsin uuden stimuloimattoman ADHD-lääkityksen
Ilmainen lataus: Vastaa lapsesi lääkityksestä
Ilmainen resurssi: Mistä tiedämme, että lääkitys toimii?

---

Lähteet

"Supernus ilmoittaa QDA: n (SPN-812) FDA: n hyväksynnän ADHD: n hoitoon." Supernus Pharmaceuticals, Inc. (Huhtikuu 2021) https://ir.supernus.com/news-releases/news-release-details/supernus-announces-fda-approval-qelbreetm-spn-812-treatment-adhd

Qelbree-etiketti. Elintarvike- ja lääkevirasto. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/211964s000lbl.pdf

Qelbree. Ajastamaton ADHD-hoito | Qelbree ™ HCP