Cotempla XR-ODT: ADHD-stimulanttihoidon yleiskatsaus

January 10, 2020 02:36 | Miscellanea
click fraud protection

Mikä on Cotempla XR-ODR?

Cotempla XR-ODT (Yleinen nimi: metyylifenidaatti) on ensimmäinen metyylifenidaattipohjainen pitkitetysti vapauttava oraalisesti hajoava tabletti ADHD: n hoitoon 6–17-vuotiailla lapsilla. Cotempla XR-ODT sisältää saman vaikuttavan aineen kuin lääkkeet kuten Ritalin ja Daytrana, mutta se liukenee potilaan suuhun, pureskelematta tai juomavettä. FDA: n mukaan Cotempla XR-ODT on liittovaltion kontrolloima aine (CII), koska sitä voidaan käyttää väärin tai johtaa riippuvuuteen. Cotempla XR-ODT: n turvallisuutta ja tehokkuutta ei ole osoitettu alle 6-vuotiaille lapsille.

Kansallinen mielenterveysinstituutti löytää menestyneimmät hoitosuunnitelmat käytä yhdistelmää ADHD-lääkkeitä, kuten Cotempla XR-ODT, ja käyttäytymisterapioita.

Kuinka käytät Cotempla XR-ODT: tä?

Ennen kuin aloitat tai täytät Cotempla XR-ODT-reseptiä, lue lapsipillereiden mukana toimitettu lääkeopas, koska se saattaa olla päivitetty uusilla tiedoilla.

Tämän oppaan ei tulisi korvata keskustelua lapsesi lääkärin kanssa, jolla on kokonaisvaltainen näkymä lapsesi sairaushistoriasta, muista diagnooseista ja muista määräyksistä. Jos sinulla on kysyttävää, kysy lääkäriltäsi tai apteekista ennen kuin lapsi aloittaa lääkityksen käyttämisen.

instagram viewer

Mikä on tyypillinen annos Cotempla XR-ODT: lle?

Kuten kaikki lääkkeet, noudata Cotempla XR-ODT-reseptin ohjeita tarkasti. Cotempla XR-ODT otetaan suun kautta kerran päivässä aamulla ruuan ja veden kanssa tai ilman.

Tabletteja on saatavana 8,6 mg, 17,3 mg ja 25,9 mg tabletteina. Aikavapauttava formulaatio on suunniteltu pitämään tasainen lääkitystaso lapsesi kehossa koko päivän ajan.

Optimaalinen annos vaihtelee potilaittain. Lääkäri voi säätää lapsesi päivittäistä annosta, kunnes lapsesi kokee parhaan vasteen - ts. pienin annos, jolla lapsesi kokee eniten oireita ilman sivua vaikutuksia.

Cotempla XR-ODT on rypäleenmakuinen nopeasti liukeneva tabletti. Jotta se ei liukene ennen kuin lapsi asettaa tabletin suuhun, jätä se läpipainopakkauksessaan, kunnes lapsi on valmis ottamaan sen. Kun avaat lääkitystä, varmista, että kätesi ovat puhtaat ja kuivia, jotta liukeneminen ei vahingossa käynnisty. Kuori läpipainopakkauksen tausta, jotta tabletti poistuu sen sijaan, että työntäisit sitä folion läpi. Aseta tabletti lapsesi kielelle liukenemaan. Älä murskaa tai pureskele tablettia.

Teini-ikäisen ei tulisi käyttää alkoholia tämän lääkityksen aikana.

Hoidon aikana lääkäri voi määräajoin pyytää lapsesi lopettamaan Cotempla XR-ODT: n käytön, jotta hän voi seurata ADHD-oireita; tarkista elintärkeät tilastot mukaan lukien veri, sydän ja verenpaine; tai arvioi pituus ja paino. Jos havaitaan ongelmia, lääkäri voi suositella hoidon keskeyttämistä.

Jotkut potilaat ilmoittavat, että Cotempla XR-ODT: n sietokyky on kehittynyt pitkäaikaisen käytön jälkeen. Jos huomaat, että lapsesi annostelu ei enää hallitse oireita, keskustele lapsesi lääkärin kanssa toimintatavan suunnittelusta.

Mitä sivuvaikutuksia liittyy Cotempla XR-ODT -laitteeseen?

Cotempla XR-ODT: n yleisimmät sivuvaikutukset ovat seuraavat: ruokahalun heikkeneminen, unihäiriöt, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, vatsakipu, painonpudotus, ahdistus, huimaus, mielialan vaihtelut, kohonnut verenpaine ja ärtyneisyys.

Muita vakavia sivuvaikutuksia ovat lasten kasvun hidastuminen, näön hämärtyminen ja priapismi.

Jos sivuvaikutukset ovat kiusallisia tai eivät katoa, ota yhteys lääkäriisi. Useimmilla tätä lääkitystä käyttävillä ihmisillä ei ole mitään näistä haittavaikutuksista.

Ilmoita lääkärillesi kaikista sydämeen liittyvistä ongelmista tai suvussa olevista sydämen ja verenpaineen ongelmista. Potilaat, joilla on rakenteellisia sydämen poikkeavuuksia ja muita vakavia sydänvaivoja, ovat kokeneet äkillisen kuoleman, aivohalvauksen, sydänkohtauksen ja kohonneen verenpaineen Cotempla XR-ODT -hoidon aikana. Stimulantit voivat nostaa verenpainetta ja sykettä. Lääkärien on seurattava näitä elintoimintoja tarkasti hoidon aikana. Soita välittömästi lääkärillesi, jos lapsellasi esiintyy varoitusoireita, kuten rintakipu, hengenahdistus tai pyörtyminen Cotempla XR-ODT -hoidon aikana.

Ilmoita lääkärillesi myös kaikki mielenterveyskysymykset, mukaan lukien itsemurhan perheen historia, BPDtai masennus. Cotempla XR-ODT voi luoda uusia tai pahentaa olemassa olevia käyttäytymisongelmia tai BPD: tä. Valmistaja suosittelee potilaiden arviointia riskitekijöistä maanisen jakson kehittymiselle ennen hoitoa. Soita välittömästi lääkärillesi, jos lapsellasi ilmenee uusia tai pahenevia mielenterveysoireita, mukaan lukien hallusinaatiot tai äkilliset epäilyt.

Keskustele verenkiertoon liittyvistä ongelmista lääkärisi kanssa ennen Cotempla XR-ODT -hoidon aloittamista. Tämän lääkkeen, jonka tiedetään aiheuttavan sormien tai varpaiden tunnottomuutta, viileyttä tai kipua, mukaan lukien Raynaudin ilmiö. Ilmoita lapsesi lääkärillesi kaikista uusista verenkiertoon liittyvistä ongelmista, kipuista, ihon värimuutoksista tai lämpöherkkyydestä Cotempla XR-ODT -hoidon aikana.

Cotempla XR-ODT: n kaltaisilla stimulantteilla on suuri väärinkäytön ja riippuvuuden mahdollisuus, etenkin ihmisillä, joilla ei ole ADHD: tä. Se on ”Aikataulu II -stimulantti”, nimitys, jota huumeiden noudattamisen valvontavirasto käyttää huumeisiin, joilla on suuri väärinkäyttömahdollisuus. Muita aikataulun II mukaisia ​​lääkkeitä ovat deksedriini, ritaliini ja kokaiini. Ihmisten, joilla on ollut huumeiden väärinkäyttö, tulee käyttää varovaisuutta yrittäessään tätä lääkitystä. Lääkityksen ottaminen tarkalleen ohjeiden mukaan voi vähentää väärinkäytöksiä.

Edellä oleva ei ole täydellinen luettelo mahdollisista sivuvaikutuksista. Jos huomaat muutoksia, joita ei ole lueteltu yllä, keskustele niistä lääkärisi tai apteekin kanssa.

Mitä varotoimenpiteitä Cotempla XR-ODT liittyy?

Säilytä Cotempla XR-ODT turvallisessa paikassa, lasten ulottumattomissa, huoneenlämmössä. Lapsesi ei tulisi jakaa Cotempla XR-ODT-reseptiä kenellekään, edes toiselle ADHD-potilaalle. Reseptilääkkeiden jakaminen on laitonta ja voi aiheuttaa haittaa.

Potilaiden ei tule käyttää Cotempla XR-ODT: tä, jos heillä on allergia tai yliherkkyys Cotempla XR-ODT: lle tai jollekin Cotempla XR-ODT -lääkityksen ainesosat tai jos he ovat ottaneet monoaminioksidaasin estäjiä (MAOI) 14 päivää.

Ole varovainen ottaessasi Cotempla XR-ODT -tabletteja, jos lapsellasi on ollut sydän- tai mielenterveysongelmia tai verenkiertohäiriöitä.

Metyylifenidaatin ottamiseen raskauden aikana liittyy riskejä. Jos teini-ikäinen tulee raskaaksi, keskustele Cotempla XR-ODT: n käytöstä lääkärisi kanssa. Cotempla XR-ODT johdetaan rintamaitoon, joten on suositeltavaa, että äidit eivät hoita sairaita sen käytön aikana.

Cotempla XR-ODT: n turvallisuutta alle 6-vuotiaille lapsille ei ole osoitettu.

Mitä vuorovaikutuksia Cotempla XR-ODT liittyy?

Ennen kuin otat Cotempla XR-ODT-tabletteja, keskustele lapsesi lääkärin kanssa kaikista muista aktiivisista reseptilääkkeistä. Cotempla XR-ODT: llä voi olla vaarallinen, mahdollisesti kuolemaan johtava vuorovaikutus masennuslääkkeiden kanssa, mukaan lukien MAOI: t.

Lapsesi ei pidä ottaa mahalaukun pH-modulaattoreita (esim. H2-estäjää tai protonipumpun estäjää, kuten Prilosec).

Jaa luettelo kaikista vitamiini- tai yrttilisäaineista sekä resepti- ja reseptilääkkeistä, joita lapsesi käyttää apteekkihenkilökunnan kanssa täytät reseptin ja ilmoitat kaikille lääkärille ja lääkärille, että lapsesi käyttää Cotempla XR-ODT: tä ennen leikkausta tai laboratoriota testejä. Yllä oleva ei ole täydellinen luettelo kaikista mahdollisista lääkkeiden yhteisvaikutuksista.

Lähteet:

http://www.neostx.com/products-overview/
https://www.cotemplaxrodthcp.com/#isi
http://www.neostxcontent.com/Labeling/Cotempla/Cotempla_PI.pdf
https://www.additudemag.com/cotempla-xr-odt-fda-approved-to-treat-adhd-in-children/

Lisätietoja Cotempla XR-ODT: stä ja muista ADHD-lääkkeistä:

Ilmainen lataus: Täydellinen opas ADHD-lääkkeisiin
Laaja valikoima hoitomahdollisuuksia ADHD-lapsille
Pohjustus: ADHD: n hoitamiseen käytettävät stimulantit

Vaikuttaa siltä, ​​että JavaScript on poistettu käytöstä selaimessa. Ota JavaScript käyttöön ja päivitä sivu täyttääksesi tämän lomakkeen.