Daytrana-korjaustiedoston käyttö

Daytrana laastari sisältää metyylifenidaattia, samaa stimulanttia, jota löytyy Ritalinista ja Concertasta. Sitä on saatavana 10, 15, 20 ja 30 mg: n annoksina. Kuten stimulanttilääkkeitä, lääkärisi tulee aloittaa pienimmällä annoksella ja suurentaa sitä, kunnes löydetään tehokkain.

Daytrana laastari tulee kiinnittää puhtaan, kuivan ihon alueelle, joka ei sisällä voiteita, jauheita ja niin edelleen. Älä kosketa paljaana olevaa liimaa sen jälkeen kun olet poistanut taustan laastarista. Pidä laastaria tiukasti paikallaan 30 sekuntia asettamisen jälkeen. Jos asetat laastarin lantion päälle, kuten valmistaja suosittelee, varmista, ettet aseta sitä suoraan vyötärönauhan alle - kitka voi aiheuttaa sen löystymisen.

Levityksen jälkeen Daytrana työskentelyn aloittaminen kestää 30 minuutista kahteen tuntiin ja kestää noin yhdeksän tuntia. Jos oireita ei tarvitse hallita niin kauan, laastari voidaan poistaa ja hävittää. Laastaria ei tule käyttää uudelleen.

Laastari voi aiheuttaa mitä tahansa sivuvaikutuksia, jotka yleensä liittyvät metyylifenidaattiin, mukaan lukien ruokahalun menetys, unihäiriöt, pahoinvointi, oksentelu ja tikit.

Lisäksi joillakin potilailla esiintyy ihon ärsytystä laastaripaikassa. Lievää punoitusta pidetään normaalina, ja se voidaan minimoida varmistamalla, että laastaripaikassa ei ole leikkauksia tai ärsytystä, ja asettamalla laastari eri kohtaan joka päivä (ts. Vuorottelevat lonkat). Jos kontaktidermatiittia (turvotusta, kutinaa, voimakasta punoitusta, pieniä kuoppia) kehittyy, ei paranna 48 tunnin sisällä tai leviää laastarin ulkopuolelle, lopeta laastarin käyttö ja ota yhteyttä ihotautilääkäri.

FDA varoittaa, että Daytrana-laastaria (transdermaalinen metyylifenidaattijärjestelmä) käytettäessä voi esiintyä pysyvää ihonvärin heikkenemistä (ADHD). FDA lisäsi uuden varoituksen lääkkeiden etikettiin kuvaamaan tätä ihon tilaa, joka tunnetaan nimellä kemiallinen leukoderma. Katso FDA: n lääketurvallisuusviestintä Lisätietoja.

Päivitetty 24. huhtikuuta 2017