Kohtaava leima: Potilaat, ammattilaiset ja yleisö

Valitettavasti leimautuminen on todellista ja vaarallista, minkä vuoksi leimaaminen on niin tärkeää. Stigma näkyy julkisesti, ja se tulee täydestä piiristä, joka vaikuttaa sekä potilaisiin että ammattilaisiin. Stigma pitää mielisairaudet pimeässä ja ymmärretään väärin ja estää usein sairastuneita etsimästä tarvittavaa apua.

Diagnostiikkaani kohtaava itseluottamus

Ennen skitsoafektiivisen häiriön diagnoosia en tiennyt mitään mielenterveydestä ja "kohtaama stigha" ei ollut osa elämääni. Ainoa viitekohtaani olivat mielisairauksien kuvaukset mediassa, jotka nyt tiedän olevan melkein aina epätarkkoja.

Pian sen jälkeen, kun he olivat päässeet hoitokeskukseen, toinen potilas ehdotti, että oireeni olivat samanlaisia ​​kuin skitsofrenia. Olin kauhuissani. Ainoa skitsofrenian kuva oli kaduilla elävistä ihmisistä, jotka puhuivat itselleen. Ajattelin olevani liikuntarajoitteinen ja en koskaan olisi sama.

No, oli totta, että en koskaan olisi sama (mutta hyvällä tavalla). Loppuosa oli vakavaa katastrofaalista. Olen oppinut siitä lähtien paljon. Edistin paranemistani ja aloin jopa työskennellä mielenterveyden alalla.

Potilaiden pitämä stigma

Mielenterveyden parissa työskentelemällä olen nähnyt, että monet potilaat kantavat omaa leimautumistaan. Monet aliarvioivat itsensä ajatellen sairauttaan estävän heitä elämästä menestyvää elämää. Joillakin oli häpeä koskien omien diagnoosien diagnooseja.

Paras tapa kannustaa niitä, jotka aliarvioivat itsensä, on esimerkillä. Yritän parhaani jatkaa asioita, joita rakastan mielisairaudestani huolimatta. Toisinaan jopa yksinkertaiset asiat voivat kuitenkin avata silmille joillekin. Yksi potilas, jota autin, oli järkyttynyt siitä, että minulla on skitsoafektiivinen häiriö ja ajaa.

Facing Stigma, jonka ammattilaiset pitävät

Olen työskennellyt kolmella eri mielenterveysvirastolla, ja olen yllättynyt ammattilaisten ilmaisemasta leimautumisesta. Toimisto, jossa työskentelen nyt, on ylivoimaisesti paras ympäristö, jossa olen työskennellyt. Suurin osa henkilöstöstä on ikäisensä.

Edellisessä toimistossa, jossa työskentelin, henkilökunta ei käyttäisi ihmisen omaa kieltä, vaikka se on ollut mielenterveyden alalla jo jonkin aikaa vakio. He käyttivät paljon tarroja ja olettivat, että jokaisen potilaan on sovittava tähän tiukkaan oiremuottiin jokaisessa diagnoosissa. Lähes kaikki merkittiin vammaisiksi, mikä jätti monien mielestä toivoton.

Kohtaavat leimautumista yleisön keskuudessa

Kun otetaan huomioon tietämättömyyteni ennen diagnoosiani, pelkään, että suuri osa yleisöstä ajattelee minua tapaan. Virheelliset kuvat skitsofreniaa sairastavista ihmisistä sekä pelko diagnoosin saamisesta olivat silmien avaamista.

Näen Facebookissa ajoittain leimautumista ja vahingollisia mielenterveyttä koskevia viestejä. Yritän olla järkyttymättä, mutta jos minusta tuntuu rohkealta, korjaan ne kohteliaasti. Se, onko se saatu hyvin, on toinen tarina. Joskus tunnen ystäväni ajattelevani liian reagoivan ja minun on "löysättävä", mutta tarkka tieto mielenterveydestä on erittäin tärkeä minulle - ja myös monille muille. Se voi tarkoittaa eroa jonkun välillä, joka pyytää apua tai jatkaa kärsimystä hiljaisuudessa.

Uskon kuitenkin, että ehkä yleinen mielenterveyden näkemys paranee. Näen Facebookissa yhtä monta mielenterveyttä koskevaa positiivista viestiä kuin negatiivista. Yksittäiset tarinat kiinnittävät enemmän huomiota ja kuuluisuudet ovat liittymässä keskusteluun. Minusta tietoisuus on nyt näkyvämpää kuin aiemmin.

Jatkakaamme keskustelua. Auta, jos tunnet olosi mukavaksi. Voit jakaa tarinasi, tehdä vapaaehtoistyötä NAMI: n kanssa tai rohkaista ihmisiä, jotka etsivät apua. Varmistakaamme, että muut näkevät totuuden.

Kuinka kohtaat leimautumista? Ole hyvä ja jaa alla oleviin kommentteihin.